Molekularno-genski biljezi pretilosti (CROSBI ID 606339)
Prilog sa skupa u časopisu | sažetak izlaganja sa skupa
Podaci o odgovornosti
Sertić, Jadranka
hrvatski
Molekularno-genski biljezi pretilosti
Pretilost je endokrino-metabolička poligenska bolest multifaktorijske etiologije. Poremećaj sekretorne aktivnosti adipocitokina kao posrednika metaboličke uloge masnog tkiva remeti fiziološke procese i uzrokuju komplikacije najčešće povezane s pretilošću, hipertenzijom, aterosklerozom i njihovim posljedicama. Pretilost je određena povezanošću gena, proteina i prehrane u modelu složenih korelacija. Značajni molekularno genski biljezi vezani uz biokemijske mehanizme bolesti i procjenu rizika su: adiponektin (ADIPOQ), leptin, angiotenzin konvertirajući enzim (ACE), interleukin-6 (IL-6), estrogenski receptor (ESR1), serotonin (5-HT), moždani neutrofilni čimbenik (BDNF), apolipoprotein E (APOE), lipoprotein lipaza (LPL) i peroksisom proliferator aktivirani receptor gama (PPARG).
pretilost; genski biljezi
nije evidentirano
engleski
Molecular genetic markers of obesity
nije evidentirano
obesity; genetic markers
nije evidentirano
Podaci o prilogu
34-34.
2013.
nije evidentirano
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskog liječničkog zbora. Suplement
Zagreb: Hrvatski liječnički zbor
1330-4917
Podaci o skupu
Deveti hrvatski kongres o aterosklerozi s međunarodnim sudjelovanjem
pozvano predavanje
09.05.2013-11.05.2013
Rovinj, Hrvatska
