hrvatski

Problematika regulacije genetski modificiranih proizvoda

Polazeći od White Papera kojim EU nastoji pomoći zemljama CEEC da svoje zakonodavne aktivnosti približe propisima EU, autorica se bavi problematikom regulacije genetički modificiranih proizvoda kao jednim od područja visokog rizika, koji treba svesti na najmanju moguću mjeru. Uz prikaz sadašnje regulacije EZ, posebno se analiziraju promjene političke i gospodarske okolnosti koje traže izmjene postojeće regulacije.Akteri arene u kojoj se određuje politika GM proizvoda raspoređeni su interkontinentalno:multinacionalne kompanije agroindustrijskog kompleksa SAD, individualni poljoprivredni proizvođači i njihove asocijacije s obje strane Atlantika, europski agroindustrijski biznis i vlade. Sukob ovih aktera pokazuje se kroz proces donošenja Protokola o biosigurnosti, koji treba predstavljati okvir za novu regulaciju. Saopćenje Komisije EU kao nastavka Cartagena protokola o biosigurnosti prikazuje pristup EU upotrebi načela opreza koji se posebno odnosi na situacije kad znanost nije u stanju u potpunosti utvrditi rizik vezan uz GM proizvode. Prikaz procesa izmjene propisa EU o GMO upućuje na složenost interesne situacije zbog čega proces još nije dovršen. To, međutim ne opravdava odgađanje pokretanja toga postupka u Hrvatskoj, pri čemu može biti korisna nacionalna regulativa drugih zemalja, koja je sažeto prikazana na kraju rada.

nije evidentirano

nije evidentirano