Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Post-transplantacijska limfoproliferativna bolest u bolesnika s transplantacijom jetre – iskustvo KB Merkur (CROSBI ID 200821)

Prilog u časopisu | izvorni znanstveni rad

Filipec Kanižaj, Tajana ; Budimir, Jelena ; Čolić Cvrlje, Vesna ; Kardum-Skelin, Ika ; Šušterčić, Dunja ; Naumovski Mihalić, Slavica ; Mrzljak, Anna ; Ostojić Kolonić, Slobodanka ; Sobočan, Nikola ; Bradić, Tihomir et al. Post-transplantacijska limfoproliferativna bolest u bolesnika s transplantacijom jetre – iskustvo KB Merkur // Acta medica Croatica. Supplement, 65 (2011), S1; 37-44

Podaci o odgovornosti

Filipec Kanižaj, Tajana ; Budimir, Jelena ; Čolić Cvrlje, Vesna ; Kardum-Skelin, Ika ; Šušterčić, Dunja ; Naumovski Mihalić, Slavica ; Mrzljak, Anna ; Ostojić Kolonić, Slobodanka ; Sobočan, Nikola ; Bradić, Tihomir ; Mišetić Dolić, Zrinka ; Kocman, Branislav ; Katičić, Miroslava ; Židovec Lepej, Snježana ; Vince, Adriana

hrvatski

Post-transplantacijska limfoproliferativna bolest u bolesnika s transplantacijom jetre – iskustvo KB Merkur

Post-transplantacijski limfoproliferativni poremećaj (PTLD) je sve češće prepoznata bolest nakon transplantacije solidnih organa i koštane srži. Može biti za život opasna komplikacija koja se pojavljuje u približno 8% primatelja. Infekcija Epstein Barrovim virusom (EBV) usko je povezana s patogenezom PTLD i u većini slučajeva PTLD nastaje kao odgovor na primarnu infekciju ili re-aktivaciju prethodno stečene infekcije. Glavni faktori rizika za razvoj PTLD su i stupanj ukupne imunosupresije te EBV serološki status primatelja. Najčešće korištena patološka klasifikacija PTLD-a je klasifikacija Svjetske zdravstvene organizacije (WHO), koja dijeli PTLD u tri kategorije: rane lezije, polimorfni PTLD i monomorfni PTLD. Rane lezije su obilježene reaktivnom hiperplazijom plazma stanica. Polimorfni PTLD može biti poliklonski ili monoklonski. Kod monomorfnog u najvećem broju slučajeva tumorske stanice nastaju iz B stanica. Najčešći podtip je difuzni B velikostanični limfom. Rijetke varijante T-staničnog podrijetla uključuju limfom perifernih T stanica i rjeđe druge vrste, a Hodgkinova bolest je vrlo rijetka. Postavljanje dijagnoze PTLD zahtijeva visok indeks sumnje: liječenje PTLD- a veliki je izazov jer je bolest i nadalje povezana s visokom razinom smrtnosti (do 50%). Ovim je radom prikazano iskustvo KB Merkur u dijagnostici i liječenju bolesnika s transplantacijom jetre i PTLD-om.

post-transplantacijski limfoproliferativni poremećaj; transplantacija jetre; Epstein Barrov virus

nije evidentirano

engleski

Post-transplant lymphoproliferative disease in liver transplant recipients-Merkur University Hospital single center experience

nije evidentirano

post-transplant lymphoproliferative disease; liver transplantation; Epstein-Barr virus

nije evidentirano

Podaci o izdanju

65 (S1)

2011.

37-44

objavljeno

1331-1638

Povezanost rada

Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti

Poveznice