hrvatski

Istraživanje supstratne specifičnosti Acil-CoA tioesteraze I iz bakterije Pseudomonas aeruginosa korištenjem molekularne dinamike

Acil-CoA tioesteraza I (TesA) iz bakterije Pseudomonas aeruginosa lipolitički je enzim koji pripada obitelji GDSL hidrolaza. Obitelj GDSL hidrolaza relativno je nova i neistražena skupina enzima s velikim potencijalom za primjenu u farmaceutskoj i prehrambenoj industriji, kao i za daljnja biokemijska istraživanja. Posebnost ove enzimske obitelji su izuzetna supstratna nespecifičnost te tipični GDSL motiv oko serina iz katalitičke trijade, koji se razlikuje od GXSXG motiva iz većine dosad istraženih lipaza. TesA sudjeluje u putu sinteze masnih kiselina te katalizira hidrolizu čitavog niza supstrata različitih veličina (estera i tioestera različite duljine lanca masnih kiselina). U ovom radu pokušali smo razjasniti molekularnu osnovu supstratne specifičnosti i supstratnog promiskuiteta enzima TesA korištenjem računalnih metoda temeljenih na polju sila, prvenstveno molekularne dinamike (MD). Rezultate simulacija poduprti su eksperimentalnim mjerenjem sktivnosti enzima prema različitim supstratima. Simulacijama smo objasnili smještanje supstrata različitih veličina i oblika u aktivno mjesto TesA te promjene u strukturi i dinamici aktivnog mjesta izazvanih prisutnošću različitih supstrata te uvođenjem mutacija. Utjecaj izabranih mutacija istražen je in silico i eksperimentalnim metodama.

molekularna dinamika ; supstratna specifičnost ; in silico mutacije

nije evidentirano