hrvatski

Sinteza novih derivata halogeniranih deazapurina i L-askorbinske kiseline

Mnogi su halogenirani derivati 3-deazapurina pokazali značajnu biološku aktivnost, ponajviše antivirusnu, prema virusima kao što su herpes simplex, onkogeni DNA virus, hepatitis B virus, te humani virus imunodeficijencije (HIV). Uz antivirusnu, dokazana je i antitumorska aktivnost, prema stanicama leukemije i limfoblastične leukemije, a pokazali su se i kao potencijalni antituberkulostatici za liječenje infekcija uzrokovanih bakterijom Mycobacterium Tuberculosis. Cilj ovog rada je bio sintetizirati nove spojeve iz reda derivata 3-deazapurina i L-askorbinske kiseline. U svrhu njihove sinteze, spoj 5 je sintetiziran kondenzacijom 6-klor-3-deazapurina i derivata L-askorbinske kiseline sa zaštićenim hidroksilnim skupinama u položajima C-2' i C -3' (4). Amonolizom spoja 5 pripravljen je derivat 6-amino-3-deazapurina i imino- L-askorbinske kiseline, supstituiran hidroksilnom skupinom u položaju C-4' (6). Strukture novih spojeva 5 i 6 su izvedene na osnovu 1H i 13C NMR spektara.

L-askorbinska kiselina; 3-deazapurin; 1H i 13C NMR spektroskopija

nije evidentirano