hrvatski

Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih biološki aktivnih heteroaromatskih amida i bis-amida

U okviru ovog rada cilj je bio prirediti nove simetrične aromatske bis-amidne derivate benzena 4a-b, 5a-b i piridina 9a-c i 10c kao potencijalne antitumorske agense. Slični derivati amida poznati su u literaturi kao "groove biders-i" koji se vežu u mali utor DNA/RNA molekula, te imaju izraženu antitumorsku, antibakterijsku i insekticidnu aktivnost kao i široki spektar ostalih bioloških aktivnosti. Prilikom priprave ciljanih molekula korištene su klasične reakcije organske sinteze koje se koriste u sintezi amida i amidina. Bis-amidni derivati benzena 4a-b i 5a-b i piridina 9a-c i 10c priređeni su linearnom sintezom iz odgovarajućih karbonil-klorida 2, 8 i 12 i različitih supstituiranih amino-piridina i anilina 3a-c. Pinnerovom reakcijom u kiselom mediju priređeni su 2-imidazolinil supstituirani derivati benzena i piridina 4a-b, 5a-b, 9a-c i 10c u obliku baza i njihovih hidrokloridnih soli što je važno za njihovu bolju topljivost. Strukture priređenih spojeva potvrđene su spektroskopijom 1H i 13C NMR, UV/Vis i IR te spektrometrijom masa.

bis-amidi benzena; bis-amidi piridina; amidini; NMR i IR spektroskopija; MS spektrometrija

nije evidentirano