hrvatski

Idiopatske intersticijske pneumonije

Prema ATS/ERS klasifikaciji u idiopatske intersticijske pneumonije (IIP) ubrajaju se idiopatska intersticijska fibroza(IPF/UIP) ), nespecifična intersticijska pneumonija, pretežno stanična ili pretežno fibrotična (NSIP), bronhiolitis obliterans s organiziranom pneumonijom (BOOP)(sinonim- kriptogena organizirana pneumonija COP), akutna intersticijska pneumonija (AIP), deskamativna intersticijska pneumonija (DIP) i respiratorni bronhiolitis s intersticijskom pneumonijom (RB-ILD), te limfoidna intersticijska pneumonijua (LIP). Ključ podjele idiopatskih intersticijsih pneumonija je histološki uzorak. Kako bi se rasvijetlio odnos patohistoloških uzoraka i kliničke slike, nova klasifikacija definirala je odnos histološkog uzorka i kliničko-radiološko-patološke dijagnoze. Prikazan je i dijagnostički postupak u bolesnika sa sumnjom na idiopatsku intersticjsku pneumoniju kao i terapijski pristup u pojedinim entitetima.

idiopatske intersticijske pneumonije, intersticijske bolesti pluća

nije evidentirano