hrvatski

Kromatografsko određivanje farmaceutika u vodama

U ovom radu razvijena je i validirana analitiĉka metoda za odreĊivanje smjese farmaceutika u otpadnim vodama. OdreĊivani su makrolidi (eritromicin, klaritromicin, azitromicin, roksitromicin i tilozin), sulfonamid (sulfametazin), diamnopirimidin (trimetoprim) i benzimidazol (febantel). Ciljani analiti su kvalitativno i kvantitativno odreĊivani tekućinskom kromatografijom vezanom sa spektrometrijom masa. Analiza tekućinskom kromatografijom izvedena je na Agilent Series 1200 HPLC (Santa Clara, CA, USA) ureĊaju sa Synergy Fusion kromatografskom kolonom s C18 nepokretnom fazom (150 mm×2.0 mm, particle size 4 μm). Kromatografska separacija optimizirana je s obzirom na sastav pokretne faze i naĉin eluiranja (izokratno i gradijentno). Spektrometar masa je Agilent 6410 s tri kvadrupola s ionizacijom elektroraspršenjem. Analize su izvedene u pozitivnom modu (PI) za sve odreĊivane analite. Napon fragmentora je optimiziran za svaki pojedini analit kako bi se dobili najbolji uvjeti za identifikaciju odreĊivanih farmaceutika. Razvijena i optimirana LC-MS metoda je validirana odreĊivanjem izvedbenih znaĉajki: linearnost, granice kvantitativnosti (LQ) i ponovljivost. Validirana metoda korištena je za odreĊivanje farmaceutika u otpadnoj vodi farmaceutske industrije.

farmaceutici; tekućinska kromatografija; spektrometrija masa; otpadna voda

nije evidentirano