hrvatski

„Click“ reakcijama do novih triazolnih derivata

Cilj ovog rada bio je sintetizirati nove C-5 supstituirane pirimidinske derivate s 4- hidroksi-3-(hidroksimetil)butilnim, 2, 3-dihidroksipropilnim i (2-hidroksietoksi)metilnim lancem na položaju N-1 pirimidina kao potencijalne aktivne supstance s izraženim i selektivnim antitumorskim djelovanjem. 1, 3-cikloadicijom s Cu(I) kao katalizatorom, a potom i različitim transformacijama, pripremljen je spoj s 1, 2, 3-triazoliletilnim supstituentom u C-5 položaju pirimidina. Ovaj spoj poslužio je kao supstrat za uvođenje lanaca na položaj N-1 pirimidina. Strukture spojeva potvrđene su 1H- i 13C-NMR spektroskopijom.

aciklički nukleozidni analozi; triazoli; „click“ kemija; Huisgenova cikloadicija

nije evidentirano