hrvatski

Fotokatalitička oksigenacija organskih supstrata upotrebom metaliranih porfirina

U svrhu sinteze novih funkcionaliziranih derivata koji sadrže [3.2.1]-bicikličku strukturu, priređeni su prethodno opisani furanski i tiofenski derivati o-divinilbenzena 15-17. Navedeni spojevi dobiveni su Wittigovom reakcijom u obliku smjese geometrijskih izomera te su dalje podvrgnuti fotokemijskim reakcijama, čime su priređeni furanski i tiofenski derivati benzobiciklo[3.2.1]oktadiena 18-20. Ti spojevi su upotrijebljeni za sintezu novih funkcionaliziranih derivata benzobiciklo[3.2.1]oktadiena fotokatalitičkom oksigenacijom uz anionski/kationski Mn(III) porfirin i propuhivanje zraka/kisika. Snimljen je 1H NMR spektar sirovih reakcijskih smjesa i uspoređeni su mogući reakcijski putevi spojeva 18-20 s reakcijskim putem 2-furilnog benzobiciklo[3.2.1]oktadiena 1. Manja iskorištenja na sva tri biciklička produkta u odnosu na biciklički spoj 1 mogu se pripisati manjoj reaktivnosti u istim reakcijskim uvjetima, a razlike u reakcijskim putevima srodnih derivata ukazuju na stalnu kompeticiju steričkih i elektronskih utjecaja.

benzobiciklo[3.2.1]oktadieni; fotoprodukti; fotokatalitička oksigenacija; Mn(III) porfirini

nije evidentirano