hrvatski

FOXP3 STANICE I MODIFIKACIJA H3K27ME3 U B FOLIKULARNOM LIMFOMU

Cilj: Tumorske stanice folikularnog limfoma (FL) nalaze se u folikulima okruženim netumorskim T limfocitima. Studije pokazuju da tumorske stanice mogu pospješiti konverziju T limfocita mikrookoliša u T regulatorne stanice koje eksprimiraju FOXP3 i osiguravaju “bijeg” od imunološkog odgovora domaćina. Raspored FOXP3 stanica na histološkim rezovima čvorova s FL neovisan je prognostički faktor. Značaj promjena histonskih modifikacija još uvijek nije poznat. U ovom istraživanju analiziran je broj i raspored FOXP3 stanica te postotak tumorskih stanica s histonskom modifikacijom H3K27me3. Metode: Korišteni su uzorci limfnih čvorova s FL-om. H3K27me3 i prisutnost FOXP3 stanica detektirani su imunohistokemijskim bojenjem. Broj FOXP3 stanica određivan je u folikularnom i interfolikularnom dijelu prereza po mm2, dok je H3K27me3 očitavan kao postotak ukupnog broja stanica s ovom modifikacijom u oba dijela prereza. Rezultati: Statistički testovi (hi kvadrat, Pearsonova korelacija i Spermanov rho test) nisu pokazali značajne rezultate usporedbe postotka tumorskih stanica s H3K27me3 i broja FOXP3 stanica koje infiltriraju tumorsku masu. Značajni rezultati (p < 0, 05) dobiveni su usporedbom broja FOXP3 stanica po mm2 folikula i interfolikularnog dijela preparata. Zaključak: Iako je poznato da stanice mikrookoliša mogu utjecati na epigenetičke promjene tumorskih stanica, regulatorni T limfociti ne utječu na količinu tumorskih stanica folikularnog limfoma koje stvaraju represijsku modifikaciju histona H3K27me3. Pozitivna korelacija broja FOXP3 stanica u folikularnom i interfolikularnom dijelu preparata ukazuje na ravnomjernu infiltraciju T regulatornih stanica u tumorsku masu i mikrookoliš, sugerirajući njihovo konstantno kretanje i međustaničnu komunikaciju kao osnovu mehanizama kojim brane neoplazmu.

folikularni limfom; FOXP3; H3K27me3

nije evidentirano