hrvatski

Analitička procjena P1NP - biokemijskog biljega koštane pregradnje

Cilj: Ispitati značajke testa ukupnog P1NP na biološkom materijalu u uvjetima kliničkog laboratorija, te rezultate procjene usporediti sa svojstvima testa koje je deklarirao proizvođač. Metode: Analitička procjena testa P1NP provedena je prema protokolu Europskog odbora za kliničko-laboratorijske standarde (ECCLS). Analit amino terminalni propeptid tipa I prokolagena (ukupni P1NP) određen je elektrokemiluminescentnom imunometodom na automatskom analizatoru Elecsys 2010 (Roche Diagnostics, Mannheim, Njemačka). Rezultati: Zadovoljavajuće rezultate dala su ispitivanja nepreciznosti u seriji kao i nepreciznosti iz dana u dan kroz 10 dana. Odstupanja od deklariranih vrijednosti kontrolnih uzoraka pokazala su zadovoljavajući stupanj točnosti, a nisu ni u jednom mjerenju prelazila granicu od navedene 1 SD. Ispitivanje linearnosti te procjena interferencije s hemoglobinom potvrdili su u potpunosti navode proizvođača. Štoviše, prisutnost hemolize nije pokazala utjecaj sve do koncentracije hemoglobina od 1, 61 mmol/L, što je 32% veća koncentracija od one koju navodi proizvođač. Rezultati ispitivanja utjecaja lipemije i hiperbilirubinemije pokazali su nešto slabije rezultate u usporedbi s deklariranim graničnim vrijednostima. Potvrđena je interferencija bilirubina i triacilglicerola u koncentracijama većim od 610 µmol/L, odnosno 15, 0 mmol/L, što je prosječno 30% niže od navoda proizvođača. Zaključak: Test ukupni P1NP prilagođen je rutinskom radu u medicinsko-biokemijskom laboratoriju. Automatski analizator Elecsys 2010 (Roche Diagnostics, Mannheim, Njemačka) pruža selektivnost, brzinu, jednostavnost rukovanja, stabilnost kalibracija, te računalnu potporu u praćenju kontrolnih i bolesničkih uzoraka.

analitička procjena; amino terminalni propeptid tipa I prokolagena; P1NP; elektrokemiluminescentna imunometoda; koštani biljezi

nije evidentirano