hrvatski

Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih nesupstituiranih 5-aril/heteroariletenil-oksazola

Oksazolski prsten, peteročlana aromatska struktura s kisikom i dušikom, pojavljuje se u velikom broju u prirodi prisutnih spojeva [1, 2] i nizu struktura supstituiranih u položajima 2, 4 i 5 kao i raznim fuzioniranim spojevima koji su zanimljivi zbog visoke biološke aktivnosti [3]. Također su građevni elementi spojeva koji se koriste kao scintilatori, laserska bojila, agensi za izbjeljivanje, u fotografiji i kao aditivi u sredstvima za podmazivanje [4]. Pregledom literature, na naše iznenađenje, ustanovili smo da 5-stiril-oksazoli i njihovi 5-heterociklički analozi nisu opisani. Takvi konjugirani oksazolski sustavi dobri su supstrati za daljnje fotokemijske reakcije koje vode ka novim poli-heterociklički spojevima.U nastavku istraživanja fotokemijskih intramolekularnih reakcija nezasićenih heterocikličkih sustava s dva ili više heteroatoma[5, 6] u ovom radu sintetizirani su 5-stiril-oksazol i novi konjugirani heterociklički 5-oksazolski derivati (2-4) iz odgovarajućih konjugiranih aldehida reakcijom s Van Leusenovim reagensom (TosMIC). Svi novi spojevi okarakterizirani su modernim spektroskopskim metodama.

heterocikli; oksazol; Van Leusenov reagens

nije evidentirano