hrvatski

Ekstrakcija farmaceutski aktivnih tvari iz sedimenta disperzijom matice uzorka kroz čvrstu fazu

U ovom diplomskom radu prikazan je postupak optimizacije ekstrakcije farmaceutski aktivnih tvari iz sedimenta disperzijom matice uzorka kroz čvrstu fazu. Pri tome su korišteni različiti sorbensi (C18, Florisil), različita otapala za eluiranje (čista otapala kao i različite kombinacije s kiselinama i lužinama), različiti volumeni te redoslijed propuštanja otapala za eluiranje. Optimalni uvjeti ekstrakcije primijenjeni su na različite uzorke sedimenata i tlo te se nakon validacije metode ispitao vremenski utjecaj na preostalu u sedimentu prisutnu koncentraciju farmaceutski aktivnih tvari. Također je napravljena karakterizacija pet različitih uzoraka sedimenta i tlo koji su korišteni u eksperimentima. Iskoristivost ekstrakcije dvanaest farmaceutski aktivnih tvari (sulfagvanidin, sulfametazin, sulfadiazin, sulfametoksazol, trimetoprim, roksitromicin, prazikvantel, febantel, enrofloksacin, ciprofloksacin, norfloksacin, prokain) određena je tekućinskom kromatografijom visoke djelotvornosti sa spektrometrijom masa. Utvrđeno je da je ekstrakcija najbolja pri sljedećim uvjetima: sorbens C18, otapalo za eluiranje ACN:5% H2C2O4 = 6:4, volumen otapala za eluiranje 5 mL. Dobivene su sljedeće iskoristivosti farmaceutika: sulfagvanidin 115, 04, 7 ; sulfametazin 93, 45, 1 ; sulfametoksazol 89, 95, 6 ; sulfadiazin 96, 89, 9 ; trimetoprim 79, 85, 7 ; roksitromicin 42, 62, 0 ; febantel 47, 05, 6 ; prazikvantel 102, 96, 9 ; prokain 21, 75, 6 ; ciprofloksacin 81, 70, 9 ; norfloksacin 82, 45, 3 ; enrofloksacin 37, 118, 4.

disperzija matice uzorka kroz čvrstu fazu; farmaceutski aktivne tvari; sediment; karakterizacija sedimenta; tekućinska kromatografija visoke djelotvornosti

nije evidentirano