hrvatski

Zloćudni tumori kosti u djece- Ewing sarkom i osteosarkom

Tumori kostiju čine tek 5% tumora djece i iziskuju liječenje u specializiranim centrima. Najčešći simptomi su bol, oteklina smanjena pokretljivost, promjene na koži, patološki lomovi, gdje uvijek treba diferencijalno dijagnostički misliti i na tumor. Dijagnoza se postavlja rentgenskom snimkom, scintigrafijom kosti, kompjuteriziranom tomografijom, magnetskom rezonancijom, UZV i na koncu biopsijom kosti- aspiracijskom ili/i incizijskom. Tek na osnovu kliničkih nalaza, rezultata dijagnostičkih pretraga i histološke analize, a prema predviđanju tijeka bolesti, odabire se odgovarajuće liječenje. Danas se, zahvaljujući adjuvantnoj kemoterapiji, prije operacije može smanjiti tumor, unuštiti mikrometastaze i time umjesto amputacije ekstremiteta omogućiti poštedniji, manje mutilirajući operacijski zahvat u više od 70% bolesnika. Najbolji rezultati postižu se kombinacijom sistemske kemoterapije, kirurškog liječenja i radioterapije s petgodišnjim preživljenjem do 65-70% bolesnika. Najčešći zločudni tumori kostiju u djece su Ewing sarkom i osteosarkom, koji iziskuje različiti pristup i vrlo kompleksno liječenje u specijaliziranim centrima. Iznose se različitosti kemoterapijskih, operacijskih i radioterapijskih postupaka za svaki od navedenih tumora.

Zloćudni tumori kosti; Ewing sarkom; osteosarkom

nije evidentirano