hrvatski

Nefroblastom- Wilmsov tumor

Wilmsov tumor je čest solidni maligni tumor dječje dobi. U radu prikazujemo osnove epidemiologije, genetike, kliničke slike, dijagnostike i liječenja Wilmsovog tumora. U Hrvatskog godišnje očekujemo 8-9 novih bolesnika. Nastanak tumora se pripisuje mutacijama na jedanestom i šesnaestom kromosomu. Tumor se pojavljuje najčešće kao asimtomatska tumorska masa u abdomenu. U dijagnostici važan je nalaz infuzijske urografije, ultrazvuka abdomena i kompjuterske tomografije. Liječenje je multimodalno: nakon kemoterapije slijedi operacijski zahvat a nakon toga slijedi postoperacijska kemoterapija. Od citostatika se koriste najčešće Actinomycin D i Vincristin, a u uznapredovalim stadijima Epirubicin, Ifosfamid, Carboplatin i Etopsid. DFS kod djece s Wilmsovim tumorom iznosi do 80%.

nefroblastom; etiopatogeneza; liječenje

nije evidentirano