Monogenske bolesti (Mendelian Disorders) (CROSBI ID 45177)
Prilog u knjizi | izvorni znanstveni rad
Podaci o odgovornosti
Canki-Klain, Nina
hrvatski
Monogenske bolesti (Mendelian Disorders)
Koncizan i suvremen prikaz kliničke slike, genetike te sadašnje mogućnosti i buduće perspektive liječenja sedam najčešćih monogenskih bolesti: Huntingtonova bolest, miotonična distrofija, hereditarna motorička i senzorna neuropatija, , neurofibromatoza tipa 1 i 2, cistična fibroza, spinalna mišićna atrofija I-III, Duchenneova mišićna distrofija, hemofilija A
klinika, genetika, HD, Huntingtonova bolest, miotonična distrofija, DM1, DM2, hereditarna motorička i senzorna neuropatija, HMSN, neurofibromatoza tipa 1, NF1, NF2, Cistična fibroza, CF, spinalna mišićna atrofija I-III, SMA I-III, Duchenneova mišićna distrofija, DMD, hemofilija A
Hrvatski prijevod knjige
engleski
(Mendelian Disorders)
nije evidentirano
clinics, genetics, HD, Huntington's disease, myotonic dystrophy, DM1, DM2, hereditary motor and sensory neuropathy, HMSN, neurofibromatosis type 1, NF1, NF2, spinal muscular atrophy I-III, SMA I-III, Duchenne muscular dystrophy, DMD, hemophilia A
nije evidentirano
Podaci o prilogu
293-312.
objavljeno
Podaci o knjizi
Peter D. Turnpenny i Sian Ellard/ Emeryjeve osnove medicinske genetike
Bulić-Jakuš, Floriana i Barišić, Ingeborg
Zagreb: Medicinska naklada
2011.
978-953-176-527-5