hrvatski

Onečišćenja i forme čvrstog stanja ljekovitih tvari: izazovi i mogućnosti

Rastuci i sve stroži regulatorni zahtjevi za kakvocu ljekovitih tvari (drug substance - DS ili active pharmaceutical ingredient – API) pridaju istraživanju i razvoju procesa za njihovu pripravu izuzetnu važnost. U okviru toga, definiranje kemijske/stereokemijske cistoce ljekovitih tvari, kao i poznavanje vrste i svojstava njihovih cvrstih stanja (soli, polimorfi, pseudopolimorfi, kompleksi, kokristali) stavlja studij onecišcenja te cvrstih formi ljekovitih tvari na prvu liniju razvoja procesa za njihovu pripravu. To ujedno predstavlja poseban izazov, ali takoder otvara i nove mogucnosti. Izabrani primjeri razvoja postupaka ljekovitih tvari iz PLIVINE prakse, npr.: ketoprofena, mesalazina, sildenafila, pantoprazola, torasemida, azitromicina, kao i nekih modelnih sustava, docarati ce svu složenost i izazovnost provedenih istraživanja.

čvrsto stanje; kemijska/stereokemijska cistoca; svojstva

nije evidentirano