Molekularna dijagnostika KAH-a zbog manjka 11-hidroksilaze i 17-hidroksilaze/17, 20 liaze (CROSBI ID 581260)
Prilog sa skupa u zborniku | ostalo | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Štingl. Katarina
hrvatski
Molekularna dijagnostika KAH-a zbog manjka 11-hidroksilaze i 17-hidroksilaze/17, 20 liaze
opisani su principi molekularno genetičke dijagnostike kongenitalne adrenalne hiperplazije zbog manjka enzima 11- hidroksilaze i 17hidroksilaze/17, 20 liaze
kongenitalna adrenalna hiperplazija; molekularna dijagnostika; 11-hidroksilaza
nije evidentirano
engleski
Molecular diagnostics of CAH due to 11-hydroxylase and 17-OH/ 17, 20 liase defect
nije evidentirano
congenital adrenal hyperplasia; molecular diagnostics; 11-hydroxylase
nije evidentirano
Podaci o prilogu
37-39.
2010.
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Paedriatria Croatica
Barišić, Ingeborg
Zagreb: Reprint d.o.o.
1330-724X
Podaci o skupu
Hrvatska proljetna pedijatrijska škola
pozvano predavanje
19.04.2010-23.04.2010
Split, Hrvatska
