Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Kombinacija rituksimaba i visokih doza klorambucila u liječenju limfoma malih limfocita / kronične limfocitne leukemije (CROSBI ID 368030)

Ocjenski rad | diplomski rad

Hude, Ida Kombinacija rituksimaba i visokih doza klorambucila u liječenju limfoma malih limfocita / kronične limfocitne leukemije / Aurer, Igor (mentor); Zagreb, Medicinski fakultet u Zagrebu, . 2011

Podaci o odgovornosti

Hude, Ida

Aurer, Igor

hrvatski

Kombinacija rituksimaba i visokih doza klorambucila u liječenju limfoma malih limfocita / kronične limfocitne leukemije

Kronična limfocitna leukemija / limfom malih stanica (KLL) najčešća je leukemija odraslih osoba bijele rase. Radi se tipično o bolesti starije dobi s medijanom pojavljivanja od 69 godina. Klinički tijek bolesti vrlo je varijabilan, a prognoza ovisi o kliničkom stadiju u doba dijagnoze i drugim definiranim prognostičkim faktorima. Ne postoji općeprihvaćen način terapijskog pristupa KLL, a bolest je neizlječiva. Usprkos intenzivnoj promociji fludarabinskih kombinacija kao temelja liječenja, visoke doze klorambucila i dalje su najdjelotvornija monokemoterapija ove bolesti. Radi se o terapiji prihvatljive toksičnosti, kratkog trajanja i vrlo prihvatljive cijene što je čini povoljnom podlogom za dodatak nisko toksične ciljane terapije poput rituksimaba. Rituksimab je monoklonsko protutijelo usmjereno protiv CD20 antigena na površini B-limfocita. Kombinacija rituksimaba i klorambucila već je duže vrijeme u rutinskoj kliničkoj upotrebi. Cilj ovog rada je ispitati njenu učinkovitost. U istraživanje je uključeno 25 bolesnika liječenih u KBC-u Zagreb. Medijan dobi ispitanika bio je 67 godina. Kao terapiju su dobivali kontinuirane visoke doze klorambucila (10 – 20mg, medijan 18mg) i rituksimab (700-800 mg) predviđen u 8 ciklusa. KR je postignuta kod 12 pacijenata (48%), PR kod 7 pacijenata (28%), 2 su pacijenta bila refraktorna na terapiju (8%), a kod 4 terapija nije bila završena u trenutku istraživanja. Nakon medijana praćenja živućih pacijenata od 15 mjeseci, preživljavanje bez progresije bolesti (PFS) iznosi 72%, a sveukupno preživljavanje (OS) 92%. PFS pacijenata s Binet stadijem C i Rai stadijima 3 i 4 statistički se značajno razlikuju od PFS pacijenata s povoljnim stadijima (26% naprama 86%, p = 0, 047). Utjecaj TTM stadija i ostalih prognostički faktora na PFS nije se pokazao statistički značajan (p > 0, 05), kao što ni korelacija među ispitivani faktorima nije dokazana. Ozbiljna toksičnost na terapiju (gradus 3 i 4) pojavila se kod 7 pacijenata, od kojih 6 pripada skupini ≥ 65 godina. Međutim, utjecaj dobi na toksičnost nije statistički potvrđen. Najčešća zabilježena ozbiljna nuspojava bila je leukopenija. Kombinacija kontinuiranih visokih doza klorambucila i rituksimaba pokazala se kao vrlo uspješna terapija u prvoj liniji liječenja KLL-a, dovodeći do visokog ukupnog odgovora. Terapija ne dovodi do neočekivane toksičnosti i dobro je podnošljiva. Potrebno je daljnje praćenje i uključivanje novih bolesnika u istraživanje kako bi se dobili relevantniji podaci, usporedivi s drugim većim studijama.

Kronična limfocitna leukemija; klorambucil; rituksimab

nije evidentirano

engleski

Combination of rituximab and high-dose chlorambucil in the treatment of small lymphocytici lymphoma / chronic lymphocytic leukemia

nije evidentirano

chronic lymphocytic leukemia; chlorambucil; rituximab

nije evidentirano

Podaci o izdanju

56

21.07.2011.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Medicinski fakultet u Zagrebu

Zagreb

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti