hrvatski

Mutacija CCR5delta32 nije čimbenk rizika za pojavu shizofrenije u hrvatskoj populaciji

Kemokini su proupalni citokini sa sposobnošću da privlače i aktiviraju leukocite. Isto tako upravljaju funkcijama brojnih drugih tipova stanica, npr. kemokini i njihovi receptori su uključeni u regulaciju različitih normalnih funkcija u mozgu. Shodno tome abnormalnosti u kemokinskim funkcijama mogu predodrediti shizofreniju i ostale psihijatrijske bolesti. Cilj rada jest istražiti da li delecija CCR5∆32 kemokinskog receptora jest čimbenik rizika za pojavu bolesti te da li može modulirati njezinu kliničku ekspresiju. Ispitanici u istraživanju su bolesnici Kliničkog bolničkog centra u Rijeci (N=123) i Psihijatrijske bolnice Rab (N=50) s potvrđenom dijagnozom shizofrenije (N=150) i shizoafektivnog poremećaja (N=23). Dijagnoza je postavljena na temelju psihijatrijskog razgovora i kliničke anamneze. Studija uključuje i skupinu kontrolnih ispitanika koju sačinjava 303 zdravih dobrovoljnih davatelja krvi izabranih slučajnim odabirom. Genotip ispitanika je utvrđen metodom PCR-u, a klinička ekspresija bolesti procijenjena je ljestvicom pozitivnih i negativnih simptoma shizofrenije (PANSS). Tijekom statističke obrade podataka korišteni su deskriptivna statistika (srednje vrijednosti, standardne devijacije, medijani, rasponi), 2-test, neparametrijski Mann-Whitneyev U-test i Kendall Tau (τ) test. Frekvencije genotipova (wt/CCR5∆32 i wt/wt) pacijenata i kontrolne skupine kao i frekvencija alela CCR5∆32, nisu statistički značajno različite između grupa. Genotip wt/CCR5∆32 nije značajan prediktor približne dobi nastupa bolesti u uzorku. Ispitali smo i korelaciju genotipa wt/CCR5Δ32 sa pozitivnim i negativnim simptomima shizofrenioje, kao i sa simptomima opće psihopatologije. Rezultati Mann-Whitneyevoga U-testa upućuju na tendenciju povezanosti (granična statistička značajnost) prisutnosti mutacije i zbroja simptoma opće psihopatologije. Zbog takve granične značajnosti ne možemo reći da je rezultat testa pozitivan te bi istraživanje trebalo provesti na većem uzorku.

shizofrenija; shizoafektivni poremećaj; mutacije u genu CCR5; dob prve hospitalizacije; ekspresija bolesti

nije evidentirano