hrvatski

Supramolekularno samoudruživanje oksalamidnih tetrapeptida

Samoorganizacija peptidnih spojeva interesantna je kako sa stanovišta bioloških procesa, tako i za dizajn nanomaterijala inspiriranih značajkama bioloških sustava. Naša su istraživanja pokazala da su bis(aminokiselinski) oksalamidi učinkoviti gelatori različitih organskih tekućina i vode. Samo-udruživanjem molekula gelatora pomoću nekovalentnih interakcija nastaje trodimenzionalna mreža isprepletenih niti nano-dimenzija, koja u šupljinama imobilizira velike količine prisutnog otapala. Da bismo detaljnije istražili utjecaj intermolekularnih vodikovih veza i hidrofobnih interakcija suptituenata na asimetričnom centru aminokiselina koje stabiliziraju supramolekularne gelske agregate te posebno utjecaj različitih stereokemijskih konfiguracija aminokiselinskih jedinica sintetiziran je niz tetrapeptidnih oksalamidnih derivata s različitim kombinacijama (R)- i (S)-leucina, fenilalanina i fenilglicina te s različitim funkcionalnim skupinama terminalnih aminokiselina (karboksilne kiseline, esteri i amidi). Dobiveni su gelatori vrlo različitih svojstava i efikasnosti i utvrđeni su dramatični učinci različitih kombinacija stereokemijskih konfiguracija aminokiselina na morfologiju gelskih niti i učinkovitost geliranja. Samo-udruživanje oksalamidnih tetrapeptida istraženo je spektroskopskim metodama NMR, FTIR, UV i CD, te SEM i TEM mikroskopijama.

samo-udruživanje ; oksalamidni tetrapeptidi

nije evidentirano