Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Hunsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom (CROSBI ID 363079)

Ocjenski rad | diplomski rad

Šimunković, Marina Hunsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom / Čačić, Milan (mentor); Osijek, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, . 2009

Podaci o odgovornosti

Šimunković, Marina

Čačić, Milan

hrvatski

Hunsdiecker-ova reakcija sa (7-supstituiranom-2-okso-2H-kromen-4-il) octenom kiselinom

(7-Hidroksi-2-okso-2H-kromen-4-il) octena kiselina je sintetizirana iz limunske kiseline i rezorcinola u prisutnosti koncentrirane sumporne kiseline. Prirodni i sintetski kumarini posjeduju antibakterijsko, rodenticidno, insekticidno i fungicidno djelovanje. U ovom radu proveli smo bromiranje hidroksikumarina Hunsdiecker-ovom reakcijom. Etil 4-bromacetoacetat sa rezorcinolom Peckmanovom reakcijom daje 4-(bromometil)-7-hidroksi-2Hkromen-2-on. Reakcija je praćena tankoslojnom kromatografijom. Nastali spojevi su pročišćeni prekristalizacijom i određene su im točke tališta. Struktura sintetiziranih spojeva je potvrđena elementarnom mikroanalizom, IR spektrometrijom i 1H NMR spektrometrijom.

(7-hidroks-2-okso-2H-kromen-4-il) octena kiselina; bromirani hidroksikumarini; IR-; 1H NMR.

nije evidentirano

engleski

Hunsdiecker's reaction with (7-substituted-2-oxo-2H-chromen-4-yl) acetic acid

(7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) acetic acid was synthesized from 3-oxopentan-di acid (acetonedicarboxylic acid) and resorcinol in acid medium. Natural and synthetic coumarins possess antibacterial, rodenticide, insecticide and antifungal activity. mIn this work we have performed bromination of hydroxycoumarins via Hunsdiecker's reaction. Ethyl 4-bromo-3-oxobutanoate via Peckman’s reaction gives 4-(bromomethyl)-7-hydroxy-2Hchromen-2-one. The reaction was monitored with thin-layer chromatography. The products were purified by recrystalization and melting points were measured. The structure of synthesized compounds has been deducted on the basis of elemental analyses , IR spectrometry and 1H NMR spectrometry.

(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetic acid; brominated hydroxycoumarins; IR-; 1H NMR.

nije evidentirano

Podaci o izdanju

40

03.04.2009.

obranjeno

109:999833

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek

Osijek

Povezanost rada

Kemija

Poveznice