Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Kvaliteta života članova obitelji bolesnika s epilepsijom (CROSBI ID 568660)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | međunarodna recenzija

Šepić-Grahovac, Dubravka ; Ružić-Baršić, Antonija ; Grahovac, Tanja ; Ružić, Klementina ; Dadić-Hero, Elizabeta Kvaliteta života članova obitelji bolesnika s epilepsijom // Neurologia Croatica- Sažetci / Hajnšek, Sanja (ur.). Split: Hrvatska liga protiv epilepsije, Hrvatska udruga za epilepsiju, Hrvatsko neurološko društvo HLZ-a, Hrvatsko društvo za EEG i kliničku neurofiziologiju HLZ-a, Hrvatsko društvo za dječju neurologiju HLZ-a, 2010. str. 41-41

Podaci o odgovornosti

Šepić-Grahovac, Dubravka ; Ružić-Baršić, Antonija ; Grahovac, Tanja ; Ružić, Klementina ; Dadić-Hero, Elizabeta

hrvatski

Kvaliteta života članova obitelji bolesnika s epilepsijom

Kvaliteta života može se promatrati s četiri različita aspekta: psihološkog, socijalnog, radnog i tjelesnog. Za članove obitelji, fizički aspekt same bolesti ponekad ima manju težinu za razliku od obiteljskih odnosa. briga za teškog bolesnika je veliki zadatak za cijelu obitelj. Pogoršanje bolesti utejče na reorganizaciju obitelji, a učinak može biti funkcionalno i emocionalno razorniji za sve članove obitelji više nego za pojedinca. To je i osnovni razlog d je posljednjih godina povećan interes za kvalitetu života članova obitelji bolesnika s epilepsijom. Kvaliteta života u bolesnika s epilepsijom povezana je s prisutnošću ili odsutnošću napadaja. Međutim, brojni drugi vanjski čimbenici imaju utjecaj na život bolesnika, od kojih neki mogu biti važniji od napadaja za svakodnevno funkcioniranje. Osoba s kroničnim neurološkim poremećajem, kao što je epilepsija, ne mora biti svjesna potencijalnih utjecaja na obitelj. Na početku bolesti, epileptički napadaji su glavni problem za članove obitelji jer stvaraju dramatične situacije, a posljedično je prisutan veliki strah tijekom postiktalnog razdoblja. Međutim, kako tijek epilepsije postaje kroničan, psihički zahtjevi i potreba za dodatnom njegom te druge uobičajene aktivnosti počinju biti svakodnevni problem. Psihološki stres oboljelog zbog povećanja ovisnosti o drugima uzrokuje promjene osobnosti i obiteljskih odnosa. Socijalna ograničenja koja mogu utjecati na rad, slobodno vrijeme i društveni život čine veliki utjecaj na kvalitetu života svih članova obitelji. Tijekom posljednjih nekoliko godina psihijatrijski komorbiditet u epilepsiji predmet je mnogih istraživanja koja su pokazala da su poremećaji raspoloženja i anksiozni poremećaji zantno češći u bolesnika s epilepsijom. Depresija je prisutna u 20-50% ljudi s refrakternom epilepsijom i uzrokuje značajan morbiditet i mortalitet. Učestalost suicida veća je nego u općoj populaciji. Depresija je često neprepoznata i neliječna jer je najveća pozornost usmjerena na epileptičke napadaje. Utjecaj navedenog na članove obitelji ososba s epilepsijom kao i spomenuti psihijatrijski komorbiditet dobro su poznati s velikim socijalno-medicinskim posljedicama.

epilepsija ; kvaliteta života

nije evidentirano

engleski

Quality of life in family members of persons with epilepsy

nije evidentirano

epilepsy ; quality of life

nije evidentirano

Podaci o prilogu

41-41.

2010.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

Hajnšek, Sanja

Split: Hrvatska liga protiv epilepsije, Hrvatska udruga za epilepsiju, Hrvatsko neurološko društvo HLZ-a, Hrvatsko društvo za EEG i kliničku neurofiziologiju HLZ-a, Hrvatsko društvo za dječju neurologiju HLZ-a

Podaci o skupu

IX. hrvatski simpozij o epilepsiji a međunarodnim sudjelovanjem

poster

07.11.2010-10.11.2010

Split, Hrvatska

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti