hrvatski

Sinteza i spektroskopska karakterizacija konjugiranih piridina

U ovom radu proučavana je sinteza i fotokemijsko ponašanje konjugiranih piridina, 1, 2-dipiridiletilena i 4, 7-fenantrolina. Početni spoj 1, 2-dipirildiletilen otopljen je u metanolu ili benzenu kao otapalima i otopina je izložena UV-zračenju na 300 nm valne duljine. Koristeći spektroskopske metode, UV spektrofotometriju, NMR spektroskopiju i masenu spektrometriju, promatrano je što se događa pod navedenim uvjetima s početnim spojem. Na temelju daljnjih analiza došli smo do zaključka da pod djelovanjem UV zračenja 1, 2-dipiridiletilen otopljen u benzenu u prisutnosti joda ciklizira u 4, 7-fenantrolin, a dodatnim osvjetljavanjem u metanolu nastaje 5-metoksi-5, 6-dihidro-4, 7-fenantrolin, ali u dosta slabom iskorištenju. Istraživanje je provedeno i osvjetljavanjem istog početnog spoja u metanolu pri različitim početnim uvjetima i vremenima osvjetljavanja i dokazano je da iz 1, 2-dipiridiletilena otopljenog u metanolu u prisutnosti joda ili propuhivanjem strujom argona bez obzira na vrijeme osvjetljavanja također nastaje 5-metoksi-5, 6-dihidro-4, 7-fenantrolin iako također u relativno slabom iskorištenju. Iskorištenja na 5-metoksi-5, 6-dihidro-4, 7-fenantrolinu nisu zadovoljavajuća obzirom da je ovaj spoj supstrat za daljnje reakcije kompleksiranja u našim istraživanjima.

4; 7-fenantrolin; fotokemija; 1; 2-dipiridiletilen; sinteza; spektroskopska karakterizacija

nije evidentirano