hrvatski

Ravnoteža para – kapljevina u sustavu etanol (1) – cikloheksan (2)

U ovom je radu određena fazna ravnoteža para-kapljevina Hunsmannovim postupkom u sustavu etanol(1) – cikloheksan(2) pri atmosferskom tlaku. Dobiveni su oblici faznih dijagrama karakteristični za azeotrop s minimumom vrelišta. Eksperimentalni podaci korelirani su Wilsonovim, NRTL i UNIQUAC modelima koeficijenta aktivnosti. Kao kriterij za izbor najboljeg modela koeficijenta aktivnosti koristila se vrijednost funkcije cilja – srednjeg kvadratnog odstupanja eksperimentalnih i modelnih eksces Gibbsovih energija. Dobivene vrijednosti funkcija cilja bile su niže u slučaju temperaturno ovisnih parametara. U oba slučaja najnižu vrijednost funkcije cilja dao je NRTL model kad je parametru neslučajnosti, α12, pridružena konstantna vrijednost od 0, 2. Provedeni su testovi konzistentnosti koji su pokazali da se najveća eksperimentalna odstupanja pojavljuju u rubnim točkama sastava. Nakon odbacivanja rubnih točaka eksperimentalni se podaci mogu prihvatiti za određivanje relevantnih termodinamičkih parametara sustava.

Ravnoteža para-kapljevina; etanol; cikloheksan

nije evidentirano