Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Isomerisation of N-Acyl Benzylpenilloic Acid in Acetic Anhydride and Formation of 7, 7-Dimethyl-6-thia-3, 8-diazabicyclo(3, 2, 1)octan-2-one (CROSBI ID 87195)

Prilog u časopisu | izvorni znanstveni rad | međunarodna recenzija

Herak, J. Jure ; Kovačević, Miće ; Lukić, Irena ; Gašpert, Branimir Isomerisation of N-Acyl Benzylpenilloic Acid in Acetic Anhydride and Formation of 7, 7-Dimethyl-6-thia-3, 8-diazabicyclo(3, 2, 1)octan-2-one // Croatica chemica acta, 52 (1979), 3; 311-320

Podaci o odgovornosti

Herak, J. Jure ; Kovačević, Miće ; Lukić, Irena ; Gašpert, Branimir

engleski

Isomerisation of N-Acyl Benzylpenilloic Acid in Acetic Anhydride and Formation of 7, 7-Dimethyl-6-thia-3, 8-diazabicyclo(3, 2, 1)octan-2-one

Grijanjem N-acil benzilpenilojevih kiselina II u acetanhidridu dobivena je smjesa C-4 epimera. Ciklizacijom 2-amidometil i 4-karboksilne grupe u 2-ketopiperazin, od IIb ili IIc nastaje 1S, 5S odnosno 1R, 5R enantiomer od III. Alkalnom hidrolizom III daje IV i II. U slučaju kada je N-acilna grupa formil IV i II hidrolizom u kiselini daju V i I. C-4 Epimeri sa cis supstituentima u položaju C-2, C-4 (Ib ili Ic) mogu se prirediti polazeći iz trans supstituiranih C-4 epimera (Id ili Ia) preko intermedijera II i III.

thiadiazabicyclooctanone ; N-acyl benzylpenilloic acid ; isomerisation

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

Podaci o izdanju

52 (3)

1979.

311-320

objavljeno

0011-1643

Povezanost rada

Kemija

Poveznice