engleski

Preparation and Isomerisation of 3S-Benzylpenicilloamides

Proučavana je izomerizacija 3S-benzilpeniciloamida u aprotičnim otapalima primjenom 1H-NMR spektroskopije. Budući da N-acil derivati V od I ili II ne izomeriziraju u položaju C-5 i C-6 pretpostavlja se da je iminski tautomer III međuprodukt u toj reakciji. Kako do izomerizacije u položaju C-6 dolazi tek nakon epimerizacije u položaju C-5, tj. nakon otvaranja tiazolidinskog prstena to se pretpostavlja to se pretpostavlja da je penamaldinska kiselina IV daljnji međuprodukt u reakciji izomerizacije u položaju C-6. Sva četri izomera 3S-benzilpenicilobenzilamida priređeni su kao kiseline i kao metilni esteri.

benzylpenicilloamide ; preparation ; isomerization

nije evidentirano