hrvatski

Aldolna reakcija na imine izvedene iz β-laktama

U ovom radu je proučavano fotokemijsko ponašanje piridonskog derivata ß-laktama, kao smjese dvaju dijastereoizomera A i B. Smjesa početnih dijastereomera A i B otopljena je u acetonitrilu kao otapalu i izložena UV-zračenju na 300 nm valne duljine. Koristeći spektroskopske metode, UV spektrofotometriju, NMR i masenu spektrometriju, promatrano je što se događa pod tim uvjetima s početnim spojem. Na temelju analiza pod djelovanjem UV-zračenja može se zaključiti da je došlo do fotokemijskog cijepanja β -laktamskog prstena između atoma C-3 i C-4, odnosno karbonilne skupine i atoma dušika na ß-laktamskom prstenu. Osvjetljavanje u fotokemijskom reaktoru je provođeno do nastajnja potpune konverzije piridonskog derivata β -laktama, nakon čega je vjerojatno došlo do pregrađivanja unutar novonastalih primarnih fotoprodukata (kao sekundarne reakcije), pri čemu su izdvojena 4 nova produkta slične strukture. Ovo istraživanje dio je doprinosa proučavanju mogućih mehanizama fotodegradacije farmaceutika u okolišu.

fotokemija; ß-laktam; piridoni; sinteza; spektroskopska karakterizacija

nije evidentirano