Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 406293

Termičke (8pi, 6pi)-elektrociklizacije novih oktatetraenskih derivata : sinteza i kvantno kemijski računi


Pavošević, Fabijan; Škorić, Irena; Margetić, Davor; Vazdar, Mario; Marinić, Željko; Eckert- Maksić, Mirjana; Šindler-Kulyk, Marija
Termičke (8pi, 6pi)-elektrociklizacije novih oktatetraenskih derivata : sinteza i kvantno kemijski računi // XXI. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : knjiga sažetaka = book of abstracts / Pičuljan, Katarina ; Smolec, S0nja (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa, 2009. str. 107-107 (poster, sažetak, znanstveni)


Naslov
Termičke (8pi, 6pi)-elektrociklizacije novih oktatetraenskih derivata : sinteza i kvantno kemijski računi
(Thermal (8pi, 6pi)-electrocyclization of new octatetraene derivatives : synthesis and quantum- chemical study)

Autori
Pavošević, Fabijan ; Škorić, Irena ; Margetić, Davor ; Vazdar, Mario ; Marinić, Željko ; Eckert- Maksić, Mirjana ; Šindler-Kulyk, Marija

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
XXI. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : knjiga sažetaka = book of abstracts / Pičuljan, Katarina ; Smolec, S0nja - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa, 2009, 107-107

ISBN
978-953-6894-38-3

Skup
Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera (21 ; 2009)

Mjesto i datum
Trogir, Hrvatska, 19.-22.04.2009.

Vrsta sudjelovanja
Poster

Vrsta recenzije
Neobjavljeni rad

Ključne riječi
Termička elektrociklizacija; oktatetraeni; kvantno-kemijski računi
(Thermal electrocyclization; octatetraenes; quantum-chemical study)

Sažetak
U nastavku istraživanja heteroaromatskih polienskih sustava [1], sintetizirani su novi supstituirani tetraeni (kao smjese cis, trans- i trans, trans-izomera) u kojima je jedna dvostruka veza konjugiranog sustava ujedno i dio aromatske jezgre. Izomeri su odijeljeni i u potpunosti okarakterizirani spektroskopskim metodama. Izolirani cis, trans-izomer podvrgnut je termičkoj reakciji intramolekularne cikloadicije i dobivena je smjesa endo- i exo-benzo-bicikličkog spoja u omjeru 3:1 (uk. isk. 44%). Eksperimentalna istraživanja termičke (8pi, 6pi)- elektrociklizacije potkrijepljena su kvantno- kemijskim računima [2]. B3LYP/6-31G(d) optimirane strukture cis, trans-isomera (1-ct), 3-PS (prijelaznog stanja) i exo-produkta Reference: [1] I. Škorić, N. Basarić, Ž. Marinić, A. Višnjevac, B. Kojić-Prodić, M. Šindler-Kulyk, Chem. Eur. J. 2005, 11, 543-551 ; N. Basarić, Ž. Marinić, M. Šindler-Kulyk, J. Org. Chem. 2006, 71, 9382-9392. [2] A. D. Becke, J. Chem. Phys. 1993, 98, 1372 ; C. Lee, W. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B, 1988, 37, 785.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
098-0982933-2920 - Organski i bioorganski procesi u osnovnom i elektronski pobuđenim stanjima (Mirjana Maksić, )
098-0982933-3218 - 'Host-guest' međudjelovanja u policikličkim sustavima (Davor Margetić, )
125-0982933-2926 - Heteropolicikli, strukturne osnove za bioaktivne spojeve. Sinteza i fotokemija (Irena Škorić, )

Ustanove
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb