Tyrosinemia type II (Richner-Hanhart syndrome): first case in Croatia and an unreported mutation in exon 11 (codon 417) of the TAT gene (CROSBI ID 550281)
Prilog sa skupa u časopisu | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Mijaljica, Goran ; Čulić, Vida ; Betz, Regine ; Fumić, Ksenija ; Barić, Ivo
engleski
Tyrosinemia type II (Richner-Hanhart syndrome): first case in Croatia and an unreported mutation in exon 11 (codon 417) of the TAT gene
Tyrosinemia type II (Richner-Hanhart syndrome): first case in Croatia and an unreported mutation in exon 11 (codon 417) of the TAT gene
tyrosinemia; tyrosine amino-transferase
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
nije evidentirano
Podaci o prilogu
46-46.
2009.
nije evidentirano
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Paediatria Croatica. Supplement
Barišić, Ingeborg
Zagreb: Denona
1330-724X
Podaci o skupu
8th Balkan Meeting on Human Genetics
poster
15.05.2009-17.05.2009
Cavtat, Hrvatska
