Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 396644

Nefroblastom- Wimsov tumor


Stepan, Jasminka; Ćepulić, Mladen; Petković, Iskra; Čizmić A; Nakić Melita
Nefroblastom- Wimsov tumor // Solidni maligni tumori dječje dobi- odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika
Zagreb, 2008. str. 111-117 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)


CROSBI ID: 396644 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Nefroblastom- Wimsov tumor
(Nephroblastoma- Wilm's tumor)

Autori
Stepan, Jasminka ; Ćepulić, Mladen ; Petković, Iskra ; Čizmić A ; Nakić Melita

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u zbornicima skupova, cjeloviti rad (in extenso), stručni

Izvornik
Solidni maligni tumori dječje dobi- odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika / - Zagreb, 2008, 111-117

Skup
Solidni maligni tumori dječje dobi- odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 12.-13.12.2008

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
nefroblastom; terapija
(nephroblastoma; therapy)

Sažetak
Wilmsov tumor je jedan od najčešćih solidnih malignih tumora dječje dobi. Od prvih podataka o njegovu liječenju iz 1923. godine do danas postotak izlječenja porastao je od 10% na 90%. U radu se prikazuju osnove epidemiologije, genetike, kliničke slike dijagnostičkih postupaka, patohistologije, stadija bolesti, liječenje, nuspojava i kasnih posljedica liječenja. Iznose se spoznaje o hereditarnim i sporadičnim tumorima, udruženim kongenitalnim anomalijama i genetičkim sindromima te mogućnosti da kromosomski markeri posluže kao faktor u ranom dijagnosticiranju Wilmsovog tumora, što može biti presudan faktor u prognozi liječenja. Tumor se najčešće javlja kao asimptomatska tumorska masa. Od dijagnostičkih pretraganajznačajnije su intravenozna pijelografija, ultrazvuk abdomena, računalna tomografija. Zavisno o patohistološkoj podvrsti tumora (clear cel, rabdoidni) i stadiju, vezano za mogućnost metastaziranja, radi se scintigrafija kostiju, računalna tomografija mozga, anmgiografija. U poglavlju o terapiji iznosi se značenje smanjenja tumora preoperativnom kemoterapijom, što omogućava radikalni operativni zahvat prijeko potreban za izlječenje. Od citostatika se u preoperacijskoj i postoperativnoj kemoterapiji primjenjuju Actinomycin D i Vincristin. Prema patohistološkom nalazu i proširenosti tumora primjenjuju se najčešće još Adriamycin, Ifosfamid, Etoposid, Carboplatina. Samo u manjem broju slučajeva primjenjuje se i zračenjezbog mogućih kasnih posljedica, među kojima su najteže sekundarne neoplazme što se javljaju 10-20 godina nakon zračenja.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti



POVEZANOST RADA


Projekti:
098-0982464-3120 - Farmakogenetika u dječjoj onkologiji (Stepan Giljević, Jasminka, MZOS ) ( POIROT)
108-0000000-0049 - Zloćudne bolesti u djece (Konja, Josip, MZOS ) ( POIROT)

Ustanove:
Klinika za dječje bolesti Medicinskog fakulteta


Citiraj ovu publikaciju

Stepan, Jasminka; Ćepulić, Mladen; Petković, Iskra; Čizmić A; Nakić Melita
Nefroblastom- Wimsov tumor // Solidni maligni tumori dječje dobi- odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika
Zagreb, 2008. str. 111-117 (predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), stručni)
Stepan, J., Ćepulić, M., Petković, I., Čizmić A & Nakić Melita (2008) Nefroblastom- Wimsov tumor. U: Solidni maligni tumori dječje dobi- odabir terapije uvjetovan čimbenicima rizika.
@article{article, year = {2008}, pages = {111-117}, keywords = {nefroblastom, terapija}, title = {Nefroblastom- Wimsov tumor}, keyword = {nefroblastom, terapija}, publisherplace = {Zagreb, Hrvatska} }
@article{article, year = {2008}, pages = {111-117}, keywords = {nephroblastoma, therapy}, title = {Nephroblastoma- Wilm's tumor}, keyword = {nephroblastoma, therapy}, publisherplace = {Zagreb, Hrvatska} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font