Sinteza i spektroskopske značajke N-supstituiranih 1,3,5-triazin-2,4,6-triona (CROSBI ID 330944)
Ocjenski rad | diplomski rad
Podaci o odgovornosti
Kristek, Mladen
Jadrijević-Mladar Takač, Milena
Jadrijević-Mladar Takač, Milena
hrvatski
Sinteza i spektroskopske značajke N-supstituiranih 1,3,5-triazin-2,4,6-triona
U ovom radu ispitivani su uvjeti nastanka 1,3,5-trihidroksi-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-triona (5) koji nastaje trimerizacijom 1-(N-benziloksikarbamoil)benzotriazola (2) u trimer 1,3,5-tribenziloksi-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion (4), a zatim njegovm hidrogenolizom s vodikom uz primjenu Pd/C katalizatora do spoja 5 u kvantitativnom iskorištenju. Reakcija trimerizacije spoja 2 u 4 predstavlja najoptimalniji sintetski postupak dosada opisan u literaturi. Za razliku od Staaba koji je redukcijom 4 s Na u MeOH dobio cijanurnu kiselinu, u uvjetima redukcije s vodikom uz Pd kao katalizator nastao je njen trihidroksi derivat, tj. 1,3,5-trihidroksi-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion (5).
N-hidroksi-izocijanat; 1;3;5-tribenziloksi- i 1;3;5-trihidroksi-1;3;5-triazin-2;4;6(1H;3H;5H)-trion; sinteza; hidrogenoliza; FTIR and NMR spektroskopija
nije evidentirano
engleski
Synthesis and spectroscopic features of N-supstituted 1,3,6-triazine-2,4,6-triones
nije evidentirano
N-hydroxyisocyanate; 1;3;5-tribenzyoxy- and 1;3;5-trihydroxy-1;3;5-triazine-2;4;6(1H;3H;5H)-trione; synthesis; hydrogenolysis; FTIR and NMR spectroscopy
nije evidentirano
Podaci o izdanju
54
26.11.1999.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zagreb