talijanski

Reazioni di dimerizzazione fotochimica di olefine aril- ed eteroaril-sostituite recanti sostituenti elettronattrattori

La dimerizzazione fotochimica dei derivati dell' 1, 3-dieteroaril-2-propen-1-one ha dato una miscela di dimeri in accordo con l'ipotesi per cui la reazione &egrave ; ; sotto il controllo degli orbitali molecolari di frontiera. Al contrario la reazione dei derivati del 2-eteroaril-nitroetilene non ha portato alla formazione di dimeri ciclobutanici ma solo a prodotti di accoppiamento per perdita di un gruppo nitro.questo comportamento &egrave ; ; in accordo con la natura degli orbitali HOMO– LUMO che non permette la sovrappoosizione dei reagenti. Infine i derivati del 2-eteroaril-1, 1-dicianoetilene d&agrave ; ; i corrispondenti dimeri.

LUMO-S0; HOMO-S0; LSOMO-S1; HSOMO-T1; dimero

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