talijanski

Regio- e diastereoselettivit&agrave ; nella reazione di Patern&ograve ; -Buchi sui derivati del furano

La regiochimica dell'attacco di un gruppo carbonilico su furano, 2, 3-diidrofurano, 2-metilfuranoe e 2-furilmetanolo fu spiegata assumendo un controllo degli orbitali molecolari di frontiera.La formazione preferenziale dell'addotto endo nella reazione fra 2, 3-diidrofurano e benzaldeide e quella dell'isomero eso nella reazione fra furano e benzaldeide fu spiegata considerando le relative stabilit&agrave ; degli addotti. Nel caso del 2-metilfurano, la reazione con la benzaldeide ha dato il prodotto derivante dal'attacco sul lato meno ingomgrato della molecola. La regiochimica fu spiegata considerando la relativa stabilit&agrave ; dei possibili intermedi biradicalici.

Stereoselettività . Reazioni di Paterno-Buchi. Derivativi del Furano. Regiochimica.

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