hrvatski

Novi tipovi heteroanularno supstituiranih ferocenskih ureidopeptida

U literaturi su opisani ureidopeptidi izvedeni iz malih molekula (norbonan-5-en-2, 3-diil, ciklopropan-1, 2-diil) koje su pogodne kao molekulski kalupi za proučavanje proteinskih konformacija. Ti molekulski kalupi su začetnici vezivanja podandnih peptidnih lanaca putem vodikovih veza NH   OC, inducirajući α -, β -, γ -okrete, odnosno paralelnu  -nabranu plohu [1-3]. U našem Laboratoriju sintetiziran je niz bioorganometalnih spojeva sastavljenih iz 1’ -aminoferocen-1-karboksilne kiseline (Fca) i prirodnih aminokiselina, pri čemu se ferocenska podjedinica pokazala kao začetnik okreta uz nastajanje intramolekulskih vodikovih veza, uz moguću tvorbu kvazi-β -nabrane plohe [4]. Ferocenski ureidopeptidi koji u položaju 1'- sadrže metoksikarbonilnu skupinu podliježu samopovezivanju [5]. U nastavku tih istraživanja pripravili smo asimetične ureidopeptide – konjugate prirodnih aminokiselina s Fca 1 odn. s ferocen-1, 1'-diaminom 2 (strjelica pokazuje smjer peptidnih lanaca od N- prema C-terminusu). Bit će opisana konformacijska analiza pripravljenih molekula na osnovi IR-, NMR-vr-, i CD- spetroskopije, kao i DFT-računa.

ferocen; ureidopeptidi; konformacijska analiza

nije evidentirano