Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Ekstrakcija i spektrofotometrijsko proučavanje tantalova (V) tiocianatnog kompleksa (CROSBI ID 546153)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa

Vojković, Vlasta ; Gojmerac Ivšić, Astrid Ekstrakcija i spektrofotometrijsko proučavanje tantalova (V) tiocianatnog kompleksa // XII Ružičkini dani Zbornik radova i sažetaka / Srećko Tomas (ur.). Osijek: TIPO Osijek, 2008. str. 97-97

Podaci o odgovornosti

Vojković, Vlasta ; Gojmerac Ivšić, Astrid

hrvatski

Ekstrakcija i spektrofotometrijsko proučavanje tantalova (V) tiocianatnog kompleksa

Kemijska sličnost niobija i tantala stvara ozbiljnu poteškoću kako u analizi tih metala tako i u njihovom međusobnom odjeljivanju. Za pripremu stabilne otopine tantala potrebna je prisutnost kompleksirajućih iona kao što su oksalat, ili tartarat, a dodatak tiocijanatnih iona obično rezultira stvaranjem anionskih kompleksa koji osim tiocianata mogu sadržavati i druge ione prisutne u otopini. Nastali anionski kompleksi se mogu ekstrahirati u organsku fazu kao ionski asocijat s velikim kationima kao sto su tetrafenilfosfonijev (TPP) ili tetrafenilarsonijev (TPA) kation. Uporabom standarnde otopine tantala priređene otapanjem Ta2O5 u oksalnoj kiselini ispitani su uvjeti nastajanja i ekstrakcije tiocianatnog kompleksa tantala iz klorovodnično i sumporno kiselih otopina. Radiometrijskim mjerenjima je utvrđeno da se tantal kvantitativno ekstrahira iz klorovodično kiselih otopina, c(HCl) = 2 mol dm-3, u prisutnosti tiocijanata, c(KSCN) = 0, 5 mol dm-3. Spektrofotometrijska mjerenja su pokazala da intenzitet i položaj maksimuma u apsorpcijskom spektru žuto obojenih organskih ekstrakata ovisi o vrsti i koncentraciji upotrebljene kiseline kao i o koncentraciji tiocianatnih iona u vodenoj fazi. Apsorpcijski maksimum organskog ekstrakta se nalazi u području od 300 do 380 nm ovisno o sadržaju vodene faze. Činjenica da se u uvjetima za kvantitativnu ekstrakciju tantala ekstrahiraju i slobodni tiocianatni ioni dodatno otežava spektrofotometrijsko proučavanje Ta(V)-SCN sustava. Utvrđeno je da se iz klorovodično kiselih otopina kod optimalnih uvjeta tantal(V) ekstrahira kao ionski asocijat u kojem je odnos Ta(V): TPP(TPA) = 1 : 1. Sustav slijedi Beerov zakon, u rasponu koncentracija tantala(V) od 1 10 5 do 1 10 4 mol dm 3, a molarna apsorptivnost pri 373 nm iznosi 1, 2 104 dm3 mol 1 cm 1. Usporedbom ekstrakcijskih svojstava tiocianatnih kompleksa niobija i tantala primjenom TPP i TPA utvrđeno je da postoje uvjeti kod kojih se niobij kvantitativno ekstrahira1 dok tantal ostaje u vodenoj fazi, čime se otvara mogućnost razrade postupka za odvajanje ova dva metala. 1. B.Tamhina, A.Gojmerac Ivšić, Microchem. J. 30 (1984) 178-185.

tantal; ekstrakcija; spektrofotometrija

nije evidentirano

engleski

Extraction and spectrophotometric study of tantalum(V) thiocyanate complex

nije evidentirano

tantalum; extraction; spectrophotometry

nije evidentirano

Podaci o prilogu

97-97.

2008.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

XII Ružičkini dani Zbornik radova i sažetaka

Srećko Tomas

Osijek: TIPO Osijek

978-953-6894-35-2

Podaci o skupu

XII.Ružičkini dani

poster

18.09.2008-19.09.2008

Vukovar, Hrvatska

Povezanost rada

Kemija