Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 376854

Oralne promjene u bolesnice s inkontinencijom pigmenta (Bloch-Sulzberger sindrom)


Lulić-Dukić, Olga; Dukić, Walter; Jurić, Hrvoje; Grizelj Šovagović, Ruža
Oralne promjene u bolesnice s inkontinencijom pigmenta (Bloch-Sulzberger sindrom) // Paediatria Croatica, 47 (2003), 3; 157-159 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)


CROSBI ID: 376854 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Oralne promjene u bolesnice s inkontinencijom pigmenta (Bloch-Sulzberger sindrom)
(Oral changes in patients with incontinence pigmenta (Bloch-Sulzberger syndrome))

Autori
Lulić-Dukić, Olga ; Dukić, Walter ; Jurić, Hrvoje ; Grizelj Šovagović, Ruža

Izvornik
Paediatria Croatica (1330-1403) 47 (2003), 3; 157-159

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, znanstveni

Ključne riječi
oralne promjene; inkontinencija pigmenta; Bloch-Sulzberger; dentitio tarda; hipodoncija
(incontinentia pigmenti; oral findings; Bloch-Sulzberger; dentitio tarda; hypodontia)

Sažetak
Incontinentia pigmenti ili kako su je opisali Bloch i Sulzberger i nazvali je Bloch-Sulzbergov sindrom je kompleksna nasljedna bolest kod koje dolazi do kromosomskih aberacija. Javlja se u 95% slučajeva kod ženske djece i manifestira se hipo i depigmentacijama kože, promjenama na očima u obliku strabizma, uveitisa , atrofijom optičkog živa i mikroftalmijom. U 25% slučajeva javljaju se problemi sa središnjim venskim sustavom, što uključuje i mentalnu retardaciju, tetraplegiju, diplegiju, mikrocefaliju i epilepsiju.Bolest je kod muškog djeteta obično letalna, a neki autori smatraju da se radi o citoplazmatskom nasljeđivanju. Naime, mutirani gen lokaliziran na x-kromosomu je letalan faktor, ukoliko ga ne zaštiti zdravi alel, pa je kod muške novoronđečadi bolest letalna. Dermatološke promjene su često jedini vidljivi znaci i manifestiraju se kroz tri stadija: vezikulozni, papuloverikoidni i pigmentni. Krajem prvog meseca života obično se upalni stadij gubi, a slijedi verukozna hiperkeratoza.Hipopigmentne pojave perzistiraju obično duže vrijeme, ali se kao i alopetia areata mogu izgubiti u kasnijim mjesecima života. Uz sindrom su vezane dentalne anomalije, koje su vrlo česte, sa zakašnjelom erupcijom, djelomičnom anodoncijom i konično oblikovanim zubima. Dok dermatološke i druge promjene tokom života postaju mnogo diskretnije, promjene na dentalnom statusu su ireverzibilne i zahtjevaju kompleksnu pedodontsko-ortodontsku skrb tijekom cijelog života, a posebno tijekom rasta i razvoja.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Dentalna medicina



POVEZANOST RADA


Projekti:
0065101

Ustanove:
Stomatološki fakultet, Zagreb

Profili:

Avatar Url Walter Dukić (autor)

Avatar Url Hrvoje Jurić (autor)

Avatar Url Olga Lulić-Dukić (autor)

Citiraj ovu publikaciju

Lulić-Dukić, Olga; Dukić, Walter; Jurić, Hrvoje; Grizelj Šovagović, Ruža
Oralne promjene u bolesnice s inkontinencijom pigmenta (Bloch-Sulzberger sindrom) // Paediatria Croatica, 47 (2003), 3; 157-159 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Lulić-Dukić, O., Dukić, W., Jurić, H. & Grizelj Šovagović, R. (2003) Oralne promjene u bolesnice s inkontinencijom pigmenta (Bloch-Sulzberger sindrom). Paediatria Croatica, 47 (3), 157-159.
@article{article, year = {2003}, pages = {157-159}, keywords = {incontinentia pigmenti, oral findings, Bloch-Sulzberger, dentitio tarda, hypodontia}, journal = {Paediatria Croatica}, volume = {47}, number = {3}, issn = {1330-1403}, title = {Oral changes in patients with incontinence pigmenta (Bloch-Sulzberger syndrome)}, keyword = {incontinentia pigmenti, oral findings, Bloch-Sulzberger, dentitio tarda, hypodontia} }

Časopis indeksira:


  • Scopus


Uključenost u ostale bibliografske baze podataka:


  • EMBASE (Excerpta Medica)
  • ABSTRACTS JOURNAL
  • VINITI





Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font