hrvatski

Podjela bolesti histiocita s osvrtom na histiocitozu Langerhansovih stanica

Histiocitoze su bolesti karakterizirane značajnom proliferacijom i akumulacijom stanica monocitno-makrofagnog sustava. Bolest ima širok dijapazon kliničkih manifestacija od potencijalno letalnog multisistemskog procesa do solitarnih koštanih lezija koje se mogu odstraniti kiretažom. Pri donošenju plana liječenja potrebno je ustanoviti stadij bolesti (multisistemska ili vezana uz jedan sustav. Ako je vezana uz jedan sustav najčešće kost, koža ili limfni čvorovi terapija kortikosteroidima može biti dostatna. Multisistemska bolest se liječi polikemoterapijom, kortikosteroidima i interferonom. Bolesnici diljem svijeta danas se mogu liječeiti standardiziranim protokolima koje donosi Interancionalno udruženje za histiocitozu. Prognoza ovisi o dobi, zahvaćenosti organa, diseminaciji bolesti i odgovoru na terapiju. 60% bolesnika mlađih od tri godine razvija multisistemsku bolest i 50% ih preživi. Značajno lošiju prognozu imaju dojenčad kao i djeca sa multisistemskom bolesti.

bolesti histiocita; histiocitoza Langerhansovih stanica

nije evidentirano