Molekulska genetika otkrivanja nasljednih bolesti (CROSBI ID 472542)
Prilog sa skupa u zborniku | izvorni znanstveni rad | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Tanacković, Goranka ;
hrvatski
Molekulska genetika otkrivanja nasljednih bolesti
Molekulska genetika ima nezamjenjivu ulogu u dijagnosticiranju nasljednih bolesti, ali je također sve važnija u njihovu sprečavanju i liječenju što se prvenstveno odnosi na monogenske nasljedne bolesti. Molekulsku dijagnostiku nasljednih bolesti omogućavaju metode lančane reakcije polimerazom, metoda analize heterodupleksa , analiza oblika jednolančanih molekula DNA, analiza DNA u denaturirajućem gradijentnom gelu poliakrilamida, analiza DNA cijepanjem pomoću restrikcijskih enzima itd. Molekulska dijagnostike ima i nedostatke: traje duže nego klasični dijagnostički postupci koji se temelje na biokemijskim analizama, a i skuplja je od klasičnih metoda. Ipak, danas se te metode uvelike koriste i doprinose otkrivanju ali i spoznavanju nasljednih bolesti.
molekulska dijagnostika; nasljedne bolesti
nije evidentirano
engleski
Molecular genetic in detection of hereditary diseases
nije evidentirano
molecular diagnostic; hereditary diseases
nije evidentirano
Podaci o prilogu
128-138-x.
1999.
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Društveni značaj genske tehnologije
Zagreb: Institut društvenih znanosti Ivo Pilar
Podaci o skupu
Društveni značaj genske tehnologije
pozvano predavanje
13.01.1999-13.01.1999
Zagreb, Hrvatska
