Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 367930

Kinetika tvorbe IFN-γ , IL-2 i T limfocita u tovnih pilića imuniziranih živim i inaktiviranim cjepivom protiv newcastleske bolesti


Balenović, Mirta
Kinetika tvorbe IFN-γ , IL-2 i T limfocita u tovnih pilića imuniziranih živim i inaktiviranim cjepivom protiv newcastleske bolesti 2008., doktorska disertacija, Veterinarski fakultet, Zagreb


Naslov
Kinetika tvorbe IFN-γ , IL-2 i T limfocita u tovnih pilića imuniziranih živim i inaktiviranim cjepivom protiv newcastleske bolesti
(Kinetics of formation IFN-γ , IL-2 and T lymphocytes in the fattening chickens immunised with live and inactivated vaccine against newcastle disease)

Autori
Balenović, Mirta

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija

Fakultet
Veterinarski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
11.09

Godina
2008

Stranica
180

Mentor
Savić, Vladimir ; Popović, Maja

Ključne riječi
IFN-γ; IL-2; T limfociti; cjepivo; newcastleska bolest
(IFN-γ; IL-2; T lymphocytes; vaccine; Newcastle disease)

Sažetak
Jedan od značajnih preduvjeta uspješne intenzivne peradarske proizvodnje je zdrava i imunokompetentna perad. Zbog toga je veliki interes za razumijevanje uloge stanične imunosti, odnosno uloge imunosnih stanica i molekula uključenih u staničnu imunost i to u cilju postizanja što boljeg imunosnog odziva. Današnja saznanja o djelovanju cjepnog virusa newcastleske bolesti (NB) na stanično imunosni odziv u peradi, posebice kod različitih tipova ovih cjepiva na poticanje imunosnog odziva su nedostatna. Razvojem imunoloških i molekularnih metoda omogućeno je praćenje kinetike imunosnih stanica i molekula kroz vremensko razdoblje na stimulans imunogenom. U istraživanju smo se usredotočili na dinamiku limfocita, pomoćničkih i citotoksičnih T limfocita, interferon γ i interleukina 2 u punoj perifernoj krvi tovnih pilića cijepljenih protiv NB liofiliziranim živim cjepivom soja La Sota virusa ili inaktiviranim cjepivom izrađenim iz istog soja. U skupinama tovnih pilića koji su tretirani živim cjepivom ili inaktiviranim cjepivom vidljiv je statistički značajan porast (p<0, 01) i CD45+ limfocita kao i CD4+ T limfocita i CD8+ T limfocita, pri čemu je taj porast bio intenzivniji i brži u skupini tovnih pilića koja je tretirana živim cjepivom protiv NB. Ukoliko promatramo obje pokusne skupine, skupina tretirana živim cjepivom protiv NB 6., 12., 24. sata, 7., 14., 21. i 28 dana nakon cijepljenja je imala statistički značajno veću vrijednost za CD45+ limfocite, CD4+ T limfocite i CD8+ T limfocite (p<0, 01). Međutim, 14. dana nakon cijepljenja značajno veća vrijednost (p<0, 05) za CD45+ limfocite je nađena u skupini cijepljenoj inaktiviranim cjepivom, dok veća vrijednost za CD4+ T limfocite u skupini tovnih pilića tretiranih živim cjepivom nije bila statistički značajna. Sinteza gRNK za IFN- u punoj perifernoj krvi nađena je 7. dana nakon cijepljenja u svim uzorcima u skupini tovnih pilića stimuliranih živim cjepivom protiv NB, dok je sinteza u skupini tovnih pilića koji su stimulirani inaktiviranim cjepivom protiv NB u svim uzorcima zabilježena već 24 sata nakon cijepljenja. Sinteza gRNK za IL-2 u punoj perifernoj krvi tovnih pilića tretiranih fiziološkom otopinom, neutralnom emulzijom, liofiliziranim živim cjepivom sola La Sota virusa protiv NB i inaktiviranim cjepivom protiv NB kroz cijelo promatrano razdoblje nije zabilježena. Imunosna reakcija se značajno razlikuje s obzirom na svojstvo umnožavanja imunogena. Živa cjepiva će potaknuti snažnu imunološku reakciju uključujući humoranle i stanične mehanizme jer se umnožavanjem virusa povećava količina imunogena. Kod inaktiviranih cjepiva, s obzirom da se ne umnožava u domaćinu, potrebna je mnogo veća količina antigena u odnosu na živo cjepivo, ali velika količina imunogena može odmah potaknuti sintezu gRNK. U našem istraživanju inaktivirano cjepivo stimuliralo je jaču sintezu gRNK za IFN- tijekom promatranog razdoblja. Intenzivniju sintezu u skupini tovnih pilića koji su bili stimulirani inaktiviranim cjepivom možemo pripisati i načinu primjene, odnosno unosu cjepiva u organizam pilića. Živom cjepivu koje je aplicirano okulonazalno potrebno je određeno vrijeme za umnožavanje imunogena u dovoljnoj količini u organizmu pilića za poticanje lučenja IFN- .

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Veterinarska medicina



POVEZANOST RADA


Projekt / tema
048-0481153-1136 - Genska karakterizacija virusa influence ptica i newcastleske bolesti u Hrvatskoj (Vladimir Savić, )

Ustanove
Hrvatski veterinarski institut, Zagreb,
Veterinarski fakultet, Zagreb

Autor s matičnim brojem:
Mirta Balenović, (273900)