njemački

Luca Stulli (1772-1828)

Mal de Meleda, der Sage nach eine Strafe für Piraten, heutecine Genodermatose. Stulli hatte früh erkannt, dass diese aussergewönliche Haut affektion, die er bei den Einwohnern Mljets entdeckt hatte, erblich, bei Geburt vorhanden und nicht ansteckend war, aber er versuchte nicht die Erkrankung aut der Insel weiter zurückzuverfolgen.Es verging einige Zeit, bis eine Gruppe von Forschernnach Mljet kam, um die Erkrankung näherzu untersuchen. In den dreiBiger Jahrendes 20.Jahrhunderts wurden die ersten Ergebnisse durch Professor Franjo Kogoj (1894-1983) und seinem Assistenten Srecko Bosnjakovic (1900-1947) zusammengetragen, welche die Erkrankung bis 1763 anhand von 70 Fallen züruckverfolgten. Sie zeigten, dass die Erkrankung zunachst im oberen Dorf, einem kleinen Fleckenaut der Insel Maranovici, in einer Familie aus Herzegowina auftrat. Ein Patient von 100 Einwohnern war von der Erkrankung betroffen. Sievertraten die Ansicht, dass Mal de Meleda (Mljetska bolest) keine Variante des Keratoma palmare et plantare hereditarium(Thost-Unna-Duhring) sei, mit der siemeistensin Verbindung gebracht wurde und mit der groBe klinische Aenlichkeit besteht, sondern dass essichumcine eigenstandige Keratose mit spezifischer klinischer Auspragung (nicht our Handfächen und Sohlen)handelt und dass der charakteristische Vererbungsmodus autosomal rezessiv sei.Die Frage ob und wiediese beiden Erkrankungen verwandt seien, konnten sie nicht beantworten.Eine andere umfangreiche Untersuchung des Gesundheitszustandes der Einwohnet von Mljet war in den späten 80 er Jahren des 19. Jahrhunderts durchgeführt worden. Damals wurden fünf Fälle von Mal de Meleda aut der Insel gezählt, wovon ein Mann und vier Frauen betroffen waren.

Mal de Meleda, Luca Stulli (1772-1828), Dubrovnik/Ragusa, Geschichte der Medizin

2008. Springer Verlag je izadao ovu knjigu na njemačkom jeziku U 2009. predviđa se njeno englesko izdanje.