Cistična fibroza: postupnik za dijagnozu i praćenje bolesnika (CROSBI ID 536670)
Prilog sa skupa u zborniku | stručni rad | domaća recenzija
Podaci o odgovornosti
Tješić-Drinković, Dorian ; Tješić-Drinković, Duška ; Kelečić, Jadranka ; Votava-Raić, Ana
hrvatski
Cistična fibroza: postupnik za dijagnozu i praćenje bolesnika
Cistična fibroza (CF), iako po definiciji rijetka bolest, najčešća je među nasljednim bolestima bijelaca koja ograničava životni vijek. Prije desetak godina na međunarodnoj su razini dogovoreni kriteriji za dijagnozu CF koji su bili i temelj za formiranje hrvatskih preporuka. Osnovne smjernice nepromijenjene, ali je sve jasnije da postoje osobe s nepotpunom, blagom ili atipičnom formom bolesti za koje je teško utvrditi imaju li CF ili ne. I dalje vrijedi stav da je CF prvenstveno klinička dijagnoza koju valja potvrditi laboratorijskim testovima. Alertnost liječnika i poznavanje tipičnih i atipičnih kliničkih slika ključni su za dijagnozu, pa se u tekstu opisuju kliničke manifestacije CF s nalaskom na bolest dišnog sustava i navode preporuke za praćenje bolesnika.
Cistična fibroza; dijete; dijagnoza; praćenje
nije evidentirano
engleski
Cystic fibrosis: diagnostic criteria and patients' follow-up
nije evidentirano
cystic fibrosis; child; diagnosis; follow-up
nije evidentirano
Podaci o prilogu
2008.
objavljeno
Podaci o matičnoj publikaciji
Zbornik radova- Poslijediplomski tečaj trajnog medicinskog usavršavanja 1. kategorije s međunarodnim učešćem: Dijagnostički i terapijski postupnici u pulmologiji
Podaci o skupu
Poslijediplomski tečaj trajnog medicinskog usavršavanja 1. kategorije s međunarodnim učešćem: Dijagnostički i terapijski postupnici u pulmologiji
pozvano predavanje
24.04.2008-26.04.2008
Komiža, Hrvatska
