Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Schnitzlerov sindrom - prikaz slučaja (CROSBI ID 535155)

Prilog sa skupa u časopisu | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Janković, S ; Ostojić Kolonić, S ; Radić-Krišto, D ; Jakšić, B ; Planinc-Peraica, A Schnitzlerov sindrom - prikaz slučaja // Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora. 2007. str. 90-90

Podaci o odgovornosti

Janković, S ; Ostojić Kolonić, S ; Radić-Krišto, D ; Jakšić, B ; Planinc-Peraica, A

hrvatski

Schnitzlerov sindrom - prikaz slučaja

Schnitzlerov sindrom je rijetki poremećaj obilježen kroničnom urtikarijom, rekurentnim febrilnim epizodama, limfadenopatijom i monoklonskom gamapatijom IgM ili Waldenstromovom makroglobulinemijom (WM). Opisujemo slučaj 74-godišnjeg bolesnika koji ima obilježja tog poremećaja. Tijekom godine dana imao je urtikarije sa inenzivnim svrbežom kože trupa, povremeno povišene temperature i bolove u lijevom ramenu i donjem dijelu leđa. Bolesnik ima hepatomegaliju, limfadenopatiju, ubrzanu SE, anemiju kronične bolesti, povišeni beta-2-mikroglobulin. Elektroforeza serumskih bjelančevina i imunoelektroforeza ukazale su na monoklonalni IgM i lake lance lambda u krvi. Citološkim nalazom i biopsijom koštane srži dijagnosticirana je WM. Fludarabin i medrol teško podnosi a i nakon toga ima epizode febriliteta. Nastavljeno je liječenje klorambucilom i medrolom intermitentno. U pauzama uzimanja medrola ponovno postaje febrilan. Tek nakon što je liječenje nastavljeno kontinuirano talidomidom i prednisolonom postaje afebrilan. Nakon 4-mjesečne terapije opaža se anemija značajnog stupnja koja se korigira transfuzijama koncentrata eritrocita. Primjena eritropoetina tijekom mjesec dana je bezuspješna. Ponovno učinjenim pretragama koštane srži potvrdi se dijagnoza WM sa elementima mijelodisplastičnog sindroma. Na Rtg kostiju opaža se izražena osteoporoza sa kompresivnom frakturom kralješka L2 nastale nakon pada. Klinička slika i morfološke pretrage ukazuju na Schnitzlerov sindrom koji je prvi put opisan 1972. godine. Do sada je objavljeno 50 bolesnika s tim sindormom. Naš bolesnik razlikuje se od prethodno objavljenih slučajeva po težini anemije i razvoju mijelodisplastičnog sindroma.

Schnitzlerov sindrom; makroglobulinemija

nije evidentirano

engleski

Schnitzler syndrome - case report

nije evidentirano

Schnitzler's syndrom; macroglobulinaemia

nije evidentirano

Podaci o prilogu

90-90.

2007.

nije evidentirano

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

Liječnički vjesnik : glasilo Hrvatskoga liječničkog zbora

Zagreb:

0024-3477

Podaci o skupu

4. hrvatski kongres hematologa i transfuziologa

poster

16.05.2007-20.05.2007

Opatija, Hrvatska

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti

Indeksiranost