Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Usporedba testa AtheNA Multi-Lyte ANA za određivanje autoantitijela s indirektnom imunofluorescencijom i testom ELISA (CROSBI ID 137952)

Prilog u časopisu | stručni rad

Salamunić, Ilza ; Pauković Sekulić, Branka ; Galetović, Adela ; Tandara, Leida ; Martinović Kaliterna, Dušanka Comparative analysis of multiplex AtheNA Multi-Lyte ANA test system and conventional laboratory methods to detect autoantibodies / Usporedba testa AtheNA Multi-Lyte ANA za određivanje autoantitijela s indirektnom imunofluorescencijom i testom ELISA // Biochemia medica, 18 (2008), 1; 88-98

Podaci o odgovornosti

Salamunić, Ilza ; Pauković Sekulić, Branka ; Galetović, Adela ; Tandara, Leida ; Martinović Kaliterna, Dušanka

hrvatski

Usporedba testa AtheNA Multi-Lyte ANA za određivanje autoantitijela s indirektnom imunofluorescencijom i testom ELISA

Uvod: Nove tehnologije temeljene na istovremenoj višestrukoj detekciji specifičnih antinuklearnih antitijela (engl. multiplexed bead base immunoassay) poboljšavaju dijagnosticiranje i praćenje autoimunih bolesti. Cilj našeg ispitivanja bio je utvrditi karakteristike nove metode mnogostrukog određivanja autoantitijela (engl. AtheNA Multi-Lyte ANA test system) u odnosu na dosad korištene metode indirektne imunofluorescencije(IIF ANA) i enzimimunološke metode (ELISA). Materijal i metode: Obradili smo 897 uzoraka seruma. Svi uzorci ispitani su testom AtheNA Multi-Lyte ANA na 9 specifičnih Ag: SSA, SSB, Sm, RNP, Scl-70, Jo-1, dsDNA, centromere B i histone i imunofluorescencijom. Pozitivni uzorci su analizirani metodom ELISA na specifična autoantitijela protiv SSA, SSB, Sm, RNP, Scl-70, dsDNA, centromera B, histona i rezultati uspoređeni s testom AtheNA Multi-Lyte ANA. Rezultati: Podudarnost kvalitativno izraženih rezultata testa AtheNA Multi-Lyte ANA i indirektne imunofluorescencije bila je 92, 35% (70% negativnih i 22, 3% pozitivnih rezultata). Analitička osjetljivost za specifična autoantitijela kretala se od 80% (Scl-70) do 100% (SSA), a specifičnost od 92, 3% (dsDNA) do 98, 3% (Sm) između metode AtheNA Multi-Lyte ANA i ELISA. Pozitivni uzorci (200) analizirani su metodom ELISA, a usporedba s testom AtheNA Multi-Lyte ANA za 9 pojedinačnih autoantitijela pokazala je značajnu korelaciju (P<0, 001) kao i procjena slaganja dviju metoda izražena kapa-koeficijentom (P< 0, 001). Zaključak: Naši su rezultati pokazali da za određivanje specifičnih autoantitijela u imunološkom laboratoriju AtheNA Multi-Lyte ANA može zamijeniti metodu ELISA ali ne u potpunosti metodu IIF ANA.

antinuklearna antitijela ; test AtheNA Multi-Lyte ANA ; ELISA ; autoimune bolesti

nije evidentirano

engleski

Comparative analysis of multiplex AtheNA Multi-Lyte ANA test system and conventional laboratory methods to detect autoantibodies

Uvod: Nove tehnologije temeljene na istovremenoj višestrukoj detekciji specifičnih antinuklearnih antitijela (engl. multiplexed bead base immunoassay) poboljšavaju dijagnosticiranje i praćenje autoimunih bolesti. Cilj našeg ispitivanja bio je utvrditi karakteristike nove metode mnogostrukog određivanja autoantitijela (engl. AtheNA Multi-Lyte ANA test system) u odnosu na dosad korištene metode indirektne imunofluorescencije(IIF ANA) i enzimimunološke metode (ELISA). Materijal i metode: Obradili smo 897 uzoraka seruma. Svi uzorci ispitani su testom AtheNA Multi-Lyte ANA na 9 specifičnih Ag: SSA, SSB, Sm, RNP, Scl-70, Jo-1, dsDNA, centromere B i histone i imunofluorescencijom. Pozitivni uzorci su analizirani metodom ELISA na specifična autoantitijela protiv SSA, SSB, Sm, RNP, Scl-70, dsDNA, centromera B, histona i rezultati uspoređeni s testom AtheNA Multi-Lyte ANA. Rezultati: Podudarnost kvalitativno izraženih rezultata testa AtheNA Multi-Lyte ANA i indirektne imunofluorescencije bila je 92, 35% (70% negativnih i 22, 3% pozitivnih rezultata). Analitička osjetljivost za specifična autoantitijela kretala se od 80% (Scl-70) do 100% (SSA), a specifičnost od 92, 3% (dsDNA) do 98, 3% (Sm) između metode AtheNA Multi-Lyte ANA i ELISA. Pozitivni uzorci (200) analizirani su metodom ELISA, a usporedba s testom AtheNA Multi-Lyte ANA za 9 pojedinačnih autoantitijela pokazala je značajnu korelaciju (P<0, 001) kao i procjena slaganja dviju metoda izražena kapa-koeficijentom (P< 0, 001). Zaključak: Naši su rezultati pokazali da za određivanje specifičnih autoantitijela u imunološkom laboratoriju AtheNA Multi-Lyte ANA može zamijeniti metodu ELISA ali ne u potpunosti metodu IIF ANA.

antinuclear antibodies ; AtheNA Multi-Lyte ANA test system ; ELISA ; autiommune diseases

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

Podaci o izdanju

18 (1)

2008.

88-98

objavljeno

1330-0962

1846-7482

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti

Poveznice
Indeksiranost