hrvatski

Optimiranje reakcijskih uvjeta sinteze novih diheteroarilnih derivata o-divinilbenzena

Prisutnost heterocikličkog prstena karakteristika je mnogih farmakološki aktivnih spojeva, raznih bojila i pigmenata, te optičkih i elektroničkih uređaja1. Osim toga, nezasićeni heterocikli kao dio heksatrienskog sustava, posjeduju i svojstvo visoke fotoreaktivnosti, koje pridonosi razvoju novih heteropolicikličkih struktura, potencijalnih bioloških supstancija1. Do sada je u okviru našeg istraživanja provedena sinteza različitih disupstituiranih analoga o-divinilbenzena, s furanom, tiofenom i pirolom kao heteroarilom za daljnje fotokemijske transformacije2. Osim simetričnih derivata o-divinilbenzena, optimiranjem reakcijskih uvjeta moguće je iz istog polaznog spoja prirediti i nesimetrične diheteroarilne derivate, interesantne za studij utjecaja heteroatoma na tijek fotokemijske intramolekularne cikloadicije. 1. B. Cheeseman, Five-membered Rings with One O, S or N Atom in A.R. Katritzky (ed) Comprehensive Heterocyclic Chemistry ; vol. 4, Part 3, Pergamon Press, Oxford 1984., 863-934. 2. I. Škorić, N. Basarić, Ž. Marinić, A. Višnjevac, B. Kojić-Prodić and M. Šindler, Chem. Eur. J. 2005, 11, 543-551.

sinteza; fotokemija; heterocikli; policikličke strukture

nije evidentirano