Cistična fibroza: patogeneza plućne bolesti (CROSBI ID 134968)
Prilog u časopisu | pregledni rad (znanstveni) | međunarodna recenzija
Podaci o odgovornosti
Tješić-Drinković, Dorian ; Tješić-Drinković, Duška ; Kelečić, Jasminka ; Votava-Raić, Ana ; Gagro, Alenka ; Vraneš, Jasmina
hrvatski
Cistična fibroza: patogeneza plućne bolesti
Cistična fibroza (CF) je autosomalno recesivna nasljedna bolest s mutacijom gena čiji je genski produkt transmembranozni regulatorni protein. Veza između poremećaja transporta iona i patogeneze plućne bolesti kod Cf je predmet intenzivnih istraživanja. Podaci ukazuju da poremećaj ionskog transporta uzrokuje promjene u površnom tekućem sloju dišnog puta, tj. Da dovodi do njegovog isušivanja, otežanog klirensa sluzi i stvaranja plakova na površini dišnog puta. Posljedica tih zbivanja je opstrukcija dišnih putova i stvaranja uvjeta za kroničnu upalu i bakterijsku infekciju. Takva zapažanja upućuju na potrebu za razvojem terapijske strategije kojoj bi bio cilj obnavljanje površnog tekućeg sloja dišnog puta.
Cistična fibroza; plućna infekcija; patogeneza; biofilm
nije evidentirano
engleski
Cystic fibrosis: the pathogenesis of pulmonary diseases
nije evidentirano
Cystic fibrosis; pulmonary infection; pathogenesis; biofilm
nije evidentirano
Podaci o izdanju
Povezanost rada
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti
