hrvatski

PCC u djece s malignom bolesti

Fenomen prematurne kondenzacije kromosoma (PCC) je posljedica fuzije dviju stanica od kojih je jedna u metafazi, a druga u interfazi. Nakon fuzije dolazi do morfoloških promjena interfazne stanice. Interfazna jezgra gubi membranu i javlja se spiralizacija kromatina. Morfološki izgled PCC je varijabilan i ovisan o stadiju staničnog ciklusa u kojem se nalazila interfazna stanica u momentu fuzije. Spontana pojava PCC opisana je u bolesnika s hemoblastozama i solidnim tumorima. Provedena istraživanja su ukazala da PCC može biti izvor kromosomske varijabilnosti tumorskih stanica. Do sada provedena ispitivanja obuhvatila su populaciju odraslih bolesnika, dok su ispitivanja u selekcioniranim skupinama djece s malignim bolestima oskudna. U ovom radu prikazujemo rezultate ispitivanja spontane pojave PCC u 94 djece s akutnom leukemijom (AL) i neuroblastomom. Citogenetičko ispitivanje je izvršeno na preparatima dobivenim direktnom obradom tumorskog tkiva i 24-satnom kulturom stanica koštane srži i/ili periferne krvi. Preparati su bojani klasičnom metodom po Giemsi, GTG- i CBG-metodama pruga. Svakom ispitaniku određen je modalni kariotip populacije tumorskih stanica i procijenjena prisutnost PCC. Spontana pojava PCC otkrivena je u 7 (7.4%) od 94 djece, odnosno u 4/83 djece s AL i u 3/11 bolesnika s neuroblastomom. Frekvencija stanica s PCC nalazi se u rasponu od 2.9%-13%. Aberantan klon je prisutan u 5, a poliploidne stanice su otkrivene u 2 od 7 ispitanika s PCC. Rezultati ovog ispitivanja ukazuju da je fuzija stanica i PCC relativno česta pojava u tumorskim procesima, ali nije izvor varijabilnosti genoma i evolucije tumorskog klona u djece s akutnom leukemijom.

PCC; djeca; maligne bolesti

nije evidentirano