hrvatski

Vodikove veze i deuterijski izotopni efekti u 13C NMR spektrima N, N'-fenilen-diilbis[3-(1-aminoetil)-6-metil-2H-piran-2, 4(3H)-diona]

U novije vrijeme enaminoni su tema opsežnih istraživanja s obzirom na široku mogućnost primjene u organskoj sintezi i koordinacijskoj kemiji, kao i na njihovo potencijalno farmakološko djelovanje. Istraživanja su pokazala da različiti derivati enaminona posjeduju antiupalnu, antikonvulzivnu, antimalaričnu te kardiovaskularnu aktivnost. Vodikove veze važan su čimbenik strukture, reaktivnosti, kao i biološke aktivnosti, pa je stoga cilj našega rada primjenom NMR i DFT metoda istražiti strukturu intra- i intermolekulskih vodikovih veza u otopini enaminona 1. Röntgenskom difrakcijom utvrđeno je da 1 postoji u keto-aminskoj formi (1a) stabiliziranoj intramolekulskim H-vezama. Temeljno je pitanje, dakle, kako će na prirodu intramolekulske H-veze N― H∙ ∙ ∙ O i prijenos protona (shema 1) utjecati otapala različitih proton donorskih odnosno akceptorskih svojstava. U svrhu daljnje karakterizacije spomenutih interakcija pripravljen je i deuterirani izotopomer (ND) te su izmjereni i analizirani sekundarni deuterijski izotopni efekti na 13C kemijske pomake.

vodikove veze; piran dioni

nije evidentirano