Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Uzgoj cjepnog virusa Marekove bolesti HVT FC 126 na staničnoj kulturi neavijarnog podrijetla (CROSBI ID 527844)

Prilog sa skupa u zborniku | izvorni znanstveni rad | domaća recenzija

Filipič, Bratko ; Gradišnik, Lidija ; Botić, Tanja ; Ciglar Grozdanić, Irena ; Gottstein, Željko ; Sladoljev, Srećko ; Cencič, Avrelija ; Koren, Srečko ; Mazija, Hrvoje Uzgoj cjepnog virusa Marekove bolesti HVT FC 126 na staničnoj kulturi neavijarnog podrijetla // VII. SIMPOZIJ PERADARSKI DANI 2007. s međunarodnim sudjelovanjem / Balenović, Mirta (ur.). Zagreb: Hrvatski veterinarski institut, 2007. str. 84-91-x

Podaci o odgovornosti

Filipič, Bratko ; Gradišnik, Lidija ; Botić, Tanja ; Ciglar Grozdanić, Irena ; Gottstein, Željko ; Sladoljev, Srećko ; Cencič, Avrelija ; Koren, Srečko ; Mazija, Hrvoje

hrvatski

Uzgoj cjepnog virusa Marekove bolesti HVT FC 126 na staničnoj kulturi neavijarnog podrijetla

Virus Marekove bolesti (VMB) svrstan je kao onkogeni limfotropni herpesvirus koji izaziva citolizu B stanica, alfabeta T i gamadelta T limfocita, a latentno i T pomoćničkih limfocita. Također, zaražava i makrofage. Zbog patogenosti, VMB izaziva značajne gospodarske štete u peradi. Soj HVT FC 126 izdvojen iz purana koristi se u preventivi Marekove bolesti. Za umnažanje ovog virusa kao cjepnog koriste se gotovo isključivo fibroblasti pilića ili prepelica. Svrha istraživanja bila je uzgojiti i razmnožiti HVT FC 126 na stanicama neptičjeg podrijetla. Rezultati pokusa rasta, pri čemu je korišten SR-2.0552P (nadomjestak seruma) umjesto fetalnog telećeg seruma, ukazuju na mogućnost uzgoja ovog virusa na stanicama epitela crijeva pileta, crijeva teleta, humanim makrofagima i humanim amnionskim stanicama. Virus HVT FC 126 može se prilagoditi za umnažanje na njima. Postignuti rezultati pokazuju da je najviši titar (TCID 50) postignut pri umnažanju virusa na stanicama epitela crijeva teleta, nakon čega slijedi epitel crijeva pileta pa stanične linije humanih makrofaga. Najniži titar postignut je na humanim amnionskim stanicama. S obzirom na postignute rezultate čini se mogućim da su za umnažanje HVT FC 126 virusa povoljnije stanice epitela crijeva i makrofagi negoli amnionske stanice, zbog njihova prirodnog tropizma. Također je značajno istaknuti ulogu SR-2.0552P u usporedbi s mogućim inhibitornim učinkom fetalnog telećeg seruma na stanično umnažanje HVT FC 126 u stanicama različitim od pilećih fibroblasta. Daljnja istraživanja otkrit će najpodobniji način za umnažanje HVT u višem titru.

virus Marekove bolesti; cjepni soj HVT FC 126; stanične kulture pričjeg i neptičjeg podrijetla; SR-2.0552P (nadomjestak seruma); fetalni teleći serum

nije evidentirano

engleski

Multiplication of HVT FC 126 on the cells of nonavian origine

nije evidentirano

Marek’ s disease virus; HVT FC 126 vaccine strain; avian and nonavian cell cultivation; SR-2.0552P (Serum replacement); FCS

nije evidentirano

Podaci o prilogu

84-91-x.

2007.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

VII. SIMPOZIJ PERADARSKI DANI 2007. s međunarodnim sudjelovanjem

Balenović, Mirta

Zagreb: Hrvatski veterinarski institut

978-953-96259-7-7

Podaci o skupu

Peradarski dani 2007.

predavanje

07.05.2007-10.05.2007

Poreč, Hrvatska

Povezanost rada

Veterinarska medicina, Biologija